Генетическое исследование выявляет возможные новые пути лечения остеоартрита

остеоартрит
                Кредит: CC0 Public Domain

В крупнейшем генетическом исследовании остеоартрита на сегодняшний день ученые обнаружили 52 новых генетических изменения, связанных с заболеванием, что удваивает количество генетических областей, связанных с состоянием инвалидности.
                                                                                       

Ученые из Wellcome Sanger Institute, GSK и их сотрудники проанализировали геномы более чем 77 000 человек с остеоартритом. Их результаты, опубликованные сегодня в Nature Genetics, выявили новые гены и биологические пути, связанные с остеоартритом, которые могли бы помочь определить отправные точки для новых лекарств. Исследователи также подчеркнули возможности оценки существующих лекарств при остеоартрозе.

Почти десять миллионов человек в Великобритании страдают от остеоартрита, дегенеративного заболевания суставов, при котором суставы человека повреждаются, перестают свободно двигаться и становятся болезненными. Не существует модифицирующего заболевание лечения остеоартрита. Заболевание лечится с помощью обезболивающих лекарств и часто завершается хирургией по замене суставов, которая имеет различные результаты.

Артроз является наиболее распространенным заболеванием опорно-двигательного аппарата и ведущей причиной инвалидности во всем мире. В Великобритании эта болезнь косвенно обходится экономике в 14,8 млрд фунтов стерлингов в год.

Чтобы раскрыть генетику, лежащую в основе остеоартрита, ученые из Института Сангера, GSK и их сотрудников проанализировали полные геномы более 77 000 человек с остеоартритом и более 370 000 здоровых людей, используя данные пациентов из британского биобанка и исследования arcOGEN. Команда исследовала много различных типов остеоартрита, в том числе в коленных и тазобедренных суставах.

Профессор Eleftheria Zeggini, ранее работавший в Wellcome Sanger Institute, а ныне базирующийся в Helmholtz Zentrum München в Германии, сказал: «Остеоартрит — очень распространенное заболевание, не поддающееся лечению. Мы провели крупнейшее на сегодняшний день исследование остеоартрита, и найдено более 50 новых генетических изменений, которые увеличивают риск развития остеоартрита. Это важный шаг вперед в разработке методов лечения, чтобы помочь миллионам людей, страдающих от этой болезни. «

Чтобы выяснить, какие гены вызывают остеоартрит, команда включила дополнительные функциональные геномные данные и проанализировала активность генов путем измерения экспрессии генов вплоть до уровня белка. Команда объединила генетические и протеомные данные о ткани, взятой у пациентов, перенесших операцию по замене сустава. Включив множество различных наборов данных, ученые смогли определить, какие гены могут быть причиной остеоартрита.

Десять генов были выделены как мишени для существующих лекарств, которые либо находятся в клинической разработке, либо одобрены для использования против остеоартрита и других заболеваний. К ним относятся препараты INVOSSA, которые зарегистрированы для лечения остеоартрита коленного сустава, и LCL-161, препарат, находящийся в клинической разработке для лечения рака молочной железы, лейкемии и миеломы. Команда предполагает, что десять выделенных препаратов были бы хорошими кандидатами для тестирования на остеоартроз.

р. Стивен Симпсон, директор по исследованиям Versus Arthritis, который поддержал исследование arcOGEN, сказал: «Остеоартрит поражает более 8,5 миллионов человек по всей Великобритании. Мы знаем, что заболевание влияет на людей по-разному, то есть лечение, которое работает для одного человека, не». Я всегда работаю на кого-то другого.

«Это исследование представляет собой чрезвычайно важный этап в понимании сложности остеоартрита и поиске новых методов лечения, и мы рады, что наша поддержка исследования arcOGEN помогла в этом. В долгосрочной перспективе исследование значительно продвинет нас в пути чтобы положить конец боли, изоляции и усталости людей, живущих с артритом. «

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *