Генные варианты повышают риск мигрени у афро-американских детей

Педиатрические исследователи обнаружили общие генные варианты, связанные с мигренью у афро-американских детей. Исследование дополняет знания о генетическом влиянии на детскую мигрень и может привести к будущему высокоточному лечению афро-американских детей с этими интенсивными головными болями.
                                                                                       

«Ученые уже знают, что мигрени могут возникать в семьях, а другие исследователи обнаружили множественные генетические связи с мигренью у взрослых европейцев», — сказал руководитель исследования Хакон Хаконарсон, доктор медицинских наук, директор Центра прикладной геномики в Детская больница Филадельфии (ЧОП). «Однако это первое крупномасштабное генетическое исследование мигрени у детей и афроамериканцев».

Хаконарсон и его коллеги опубликовали свое исследование в сети 28 сентября 2018 года в Журнале медицинской генетики.

Исследователи провели общегеномные ассоциации (GWAS) в отдельных группах детей афроамериканцев (AA) и европейцев (EA) из педиатрической сети CHOP. В одном исследовании сравнивалось 380 детей АА с мигренью с 2129 контрольными субъектами. В другом исследовании сравнивалось 599 детей ЕА с мигренью и 7327 детей ЕА.

Ученые обнаружили новый локус генетической восприимчивости на хромосоме 5, в частности 5q.33.1, который предрасполагал детей с АА к мигрени, но не был значимым для детей с ЭА. Затем команда провела исследование репликации, которое подтвердило этот вывод в независимой педиатрической когорте из 233 пациентов с мигренью АА по сравнению с 4038 контрольными пациентами с АА без мигрени.

Дальнейший анализ локуса риска на хромосоме 5 выявил два гена, NMUR2 и GLRA1, оба участвуют в сигнальных путях в центральной нервной системе. Исследователи сказали, что это открытие согласуется с предыдущими исследованиями GWAS у взрослых, которые указывают на гены, участвующие в высвобождении нейротрансмиттера.

«Эта работа дает новое понимание генетической основы детской мигрени», — сказал Хаконарсон. Он добавил: «Мы надеемся, что последующее исследование этих сигнальных путей может в конечном итоге привести к целенаправленному лечению мигрени у афро-американских детей».

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *