Давайте составим карту нашей ДНК и будем ежегодно экономить миллиарды на расходах на здравоохранение

Давайте сопоставим нашу ДНК и будем ежегодно экономить миллиарды на расходах на здравоохранение
                ДНК. Кредит: Creative Commons

Ученый UniSA призвал Австралию принять фармакогенетическое (PGx) тестирование для более эффективной доставки лекарств и сокращения примерно 2,4 млрд. долл. США каждый год из-за небезопасных и неэффективных назначений лекарств.
                                                                                       

р. Виджей Суппия, старший преподаватель фармации в UniSA, говорит, что тестирование PGx — картирование генетического состава человека — является наиболее эффективным способом обеспечения того, чтобы пациентам назначали лекарства, соответствующие их специфическому профилю ДНК.

«Большинство людей ожидают, что когда они получат рецепт в аптеке, он будет эффективным и будет иметь минимальные побочные эффекты. К сожалению, это происходит только в 60% случаев», — говорит он.

«Люди не осознают, что их генетический состав играет большую роль в том, будет ли конкретное лекарство работать или нет, или даже иметь побочные эффекты».

В статье, опубликованной в Австралийском журнале первичного здравоохранения, доктор Суппия говорит, что хотя крупные инвестиции в исследования PGx происходят в США и Европе, Австралия сильно отстает.

«Эта технология существует в настоящее время, и на международном уровне тестирование PGx постепенно превращается в специализированную область для выбора лекарств на основе генетических результатов. Однако в Австралии, помимо нескольких избранных лекарств, таких как в онкологии, большинство другие медицинские специальности еще не задействованы. «

Фармакогенетический анализ Deloitte Economics Australia показывает, что тестирование PGx принесло бы экономическую выгоду в размере 12 миллиардов долларов в течение пяти лет для национальной системы здравоохранения, если бы оно было широко распространено в Австралии.

«Это позволит свести к минимуму побочные реакции на лекарства, избежать потерь и улучшить качество медицинской помощи пациентам, позволяя врачам выбирать правильное лекарство и правильную дозу для пациента. Кроме того, тестирование PGx необходимо проводить только один раз, что не похоже на анализ крови. мониторинг уровня глюкозы или артериального давления, при котором пациентам приходится проходить повторное тестирование. «

Тестирование PGx может также решить проблемы, связанные с полипрагмазией, обычно определяемые как использование пяти или более лекарств, что вызывает обеспокоенность, особенно у пожилых людей.

Опрос, проведенный в 2018 году среди 40 пожилых людей в Аделаиде, показал, что почти 78 процентов использовали пять или более лекарств. Только 17 процентов были осведомлены о потенциальном взаимодействии между их лекарствами, и чуть более 37 процентов сказали, что их терапевт не обсуждал возможные побочные эффекты своих лекарств.

«Большинство участников не смогли описать состояние, при котором назначалось каждое лекарство, что также очень важно», — говорит д-р Суппия.

Он говорит, что фармакогенетическое тестирование поможет прояснить потенциальное влияние лекарственного взаимодействия на генетическом уровне для разных людей — области, изобилующей рисками.

Типичным примером является взаимодействие лекарств от депрессии и боли.

«Некоторые антидепрессанты, назначенные врачами, снижают эффективность опиоидов для облегчения боли. Это приведет к тому, что эти пациенты будут искать большие дозы опиоидов для облегчения боли. Зная свой генетический состав, фармацевты из сообщества смогут чтобы подобрать это взаимодействие и предложить альтернативное обезболивающее лечение. Кроме того, у пациентов, принимающих несколько препаратов, повышен риск падений, поскольку многие лекарства действуют центрально в мозге и ослабляют чувства. «

Люди, встречающиеся с несколькими практикующими врачами — как терапевтами, так и специалистами — также с большей вероятностью будут иметь проблемы с лекарственными взаимодействиями, если между практикующими врачами будут пробелы в коммуникации.

Эти риски могут быть уменьшены, если обученные фармацевты сообщества смогут проводить фармакогенетическое тестирование в своих общественных аптеках, говорит д-р Суппия.

«Нам нужно сделать гораздо больше исследований, исследующих генетическую основу взаимодействия лекарств с полипрагмазией, и это может привести к лучшей адаптации лечения, основанного на генетическом составе человека.

«Если бы фармацевты сообщества имели доступ к результатам теста PGx своих клиентов в своей базе данных, они могли бы сразу сказать, будет ли конкретное лекарство или доза работать оптимально для этого клиента, исходя из генетического состава этого человека»./p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *