Исследование показывает, что гены играют роль в эмпатии

empathy
                Кредит: CC0 Public Domain

Новое исследование, опубликованное сегодня, предполагает, что наша эмпатия — это не только результат нашего воспитания и опыта, но и отчасти результат наших генов.
                                                                                       

Сочувствие состоит из двух частей: способность распознавать мысли и чувства другого человека и способность отвечать соответствующими эмоциями на мысли и чувства другого человека. Первая часть называется «когнитивная эмпатия», а вторая — «аффективная эмпатия».

Пятнадцать лет назад группа ученых из Кембриджского университета разработала коэффициент эмпатии (EQ), краткий показатель эмпатии для самостоятельного сообщения. Эквалайзер измеряет обе части сочувствия.

Предыдущее исследование показало, что некоторые из нас более чутки, чем другие, и что в среднем женщины немного более чутки, чем мужчины. Это также показало, что в среднем аутичные люди получают более низкий балл на EQ, и это потому, что они борются с когнитивной эмпатией, даже если их эмоциональная эмпатия может быть нетронутой.

В новом исследовании, опубликованном в журнале Translational Psychiatry, команда из Кембриджа, работающая с генетической компанией 23andMe и группой международных ученых, сообщает о результатах крупнейшего генетического исследования эмпатии с использованием информации. из более чем 46 000 клиентов 23andMe. Все клиенты завершили эквалайзер онлайн и предоставили образец слюны для генетического анализа.

Исследование проводилось под руководством Варуна Уорриера, аспиранта из Кембриджа, и профессоров Саймона Барона-Коэна, директора Центра исследований аутизма в Кембриджском университете, Томаса Бурджерона, Университета Париж Дидро и Института Пастера, а также Дэвида Хиндса, Главный научный сотрудник в 23andMe.

Новое исследование имеет три важных результата. Во-первых, выяснилось, что то, насколько мы эмпатичны, отчасти связано с генетикой. Действительно, десятая часть этого изменения обусловлена ​​генетическими факторами. Это подтверждает предыдущее исследование, изучающее эмпатию у идентичных и неидентичных близнецов.

Во-вторых, новое исследование подтвердило, что женщины в среднем более эмпатичны, чем мужчины. Однако это различие не связано с нашей ДНК, так как не было различий в генах, которые способствуют эмпатии у мужчин и женщин.

Это означает, что половая разница в эмпатии является результатом других негенетических биологических факторов, таких как пренатальные гормональные влияния, или небиологических факторов, таких как социализация, которые также различаются между полами.

Наконец, новое исследование показало, что генетические варианты, связанные с более низкой эмпатией, также связаны с более высоким риском аутизма.

Варун Уорриер сказал: «Это важный шаг к пониманию небольшой, но важной роли, которую генетика играет в эмпатии. Но имейте в виду, что только десятая часть индивидуальных различий в эмпатии в популяции обусловлена ​​генетикой. Не менее важно понимать негенетические факторы, которые объясняют остальные 90%. «

Профессор Томас Бургерон добавил: «Это новое исследование демонстрирует роль генов в эмпатии, но мы еще не определили конкретные гены, которые участвуют. Наш следующий шаг — собрать более крупные образцы, чтобы воспроизвести эти результаты и уточнить указать точные биологические пути, связанные с индивидуальными различиями в эмпатии. «

Д-р Дэвид Хиндс сказал: «Это последние результаты из серии исследований, в которых 23andMe сотрудничали с исследователями из Кембриджа. Вместе они дают захватывающую новую информацию о генетических влияниях, лежащих в основе человеческого поведения».

Профессор Саймон Барон-Коэн добавил: «Обнаружение того, что даже малая доля того, почему мы различаем эмпатию, связано с генетическими факторами, помогает нам понять людей, таких как люди с аутизмом, которые изо всех сил пытаются представить мысли и чувства другого человека. Это может привести к инвалидности, не менее сложной, чем другие виды инвалидности, такие как дислексия или нарушение зрения. Мы, как общество, должны поддерживать людей с ограниченными возможностями с помощью новых методов обучения, обходных путей или разумных корректировок, чтобы способствовать включению «.

Профиль исследователя: Varun Warrier

Варун Варриер — аспирант Исследовательского центра аутизма, где изучает генетику аутизма и связанные с ним черты. Он переехал в Кембридж в 2013 году из Индии из-за ведущей в мире репутации Центра.

Есть несколько ключевых проблем в этой области, говорит он. «Во-первых, мы определили только часть генов, связанных с аутизмом. Во-вторых, нет двух одинаковых людей с аутизмом. В-третьих, в пределах спектра у людей с аутизмом есть разные сильные стороны и трудности. Наконец, люди с клиническим диагнозом органично вписываются в население, у которого нет диагноза, но у которого просто много аутистических черт. У всех нас есть некоторые аутистические черты — этот спектр проходит прямо через популяцию по кривой колокола. «

Хотя большая часть его работы является вычислительной, разрабатывая статистические инструменты для опроса сложных наборов данных, которые позволят ему отвечать на биологические вопросы, он также встречается со многими людьми с аутизмом. «Когда я встречаю аутичных людей, я действительно понимаю, что часто говорят — нет двух одинаковых аутичных людей».

Уорриер надеется, что его исследование приведет к лучшему пониманию биологии аутизма и позволит быстрее и точнее поставить диагноз. «Но это только одна часть проблемы», — говорит он. «Понимание биологии имеет свои пределы, и я надеюсь, что параллельно будет улучшена социальная политика поддержки аутичных людей».

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *