Исследователи находят генетическую связь с туберкулезом

tuberculosis
                Кредит: CC0 Public Domain

Приблизительно каждый пятый человек заражен микобактериями туберкулеза, микроба, вызывающего туберкулез. Большинство, однако, никогда не разовьет симптомы; и на протяжении десятилетий исследователи были озадачены тем, почему некоторые люди более уязвимы для бактерии, чем другие. Теперь ученый Рокфеллера Жан-Лоран Казанова идентифицировал генетическое состояние, которое делает иммунную систему восприимчивой к микобактериальной атаке.

В прошлом году Казанова показала, что риск развития туберкулеза повышен у людей, у которых есть две копии конкретного варианта гена, кодирующего фермент TYK2. Тем не менее, он отмечает, что это первое исследование было ограничено тем, что его участники были из разных неевропейских стран, эндемичных по туберкулезу, и были инфицированы различными штаммами микобактерий туберкулеза. «Теперь мы получили более точные данные, посмотрев на генетически однородную европейскую популяцию, подверженную воздействию той же бактерии», — говорит он.

Казанова и его коллеги проанализировали генетическую информацию из британского биобанка, набора данных по геномике человека, представляющего 500 000 человек из общего населения Соединенного Королевства. Они обнаружили, что вариант TYK2 был связан с одним процентом случаев туберкулеза в этой группе, затрагивая приблизительно 1 из 600 европейцев. По словам Казановы, этот вывод, описанный в Слушаниях Национальной академии наук, объясняет больше случаев туберкулеза, чем любое другое известное генетическое заболевание, и в конечном итоге может привести к новым способам лечения заболевания.

«Мы знаем, что этот вариант TYK2 вызывает низкий уровень гамма-интерферона, который обычно защищает организм от микобактерий», — говорит он. «И вполне вероятно, что лечение гамма-интерфероном, лекарством, доступным в течение 30 лет, может быть эффективной терапией для этих людей».

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *