Исследовательская группа идентифицирует новый генетический вариант, связанный с острой дыхательной недостаточностью

респираторное заболевание
                Кредит: CC0 Public Domain

Международное сотрудничество, включая Хавьера Белду, профессора хирургии в Университете Валенсии, сообщило о новом генетическом варианте, связанном с острым респираторным дистресс-синдромом (ARDS). Работа с выборкой из более чем 2000 пациентов была опубликована в журнале Intensive Care Medicine Experimental.

ОРДС является одной из основных причин смертности среди взрослых, поступающих в отделения интенсивной терапии. Предыдущие исследования показали существование генетических вариантов, участвующих в восприимчивости к этому синдрому.

Исследователи стремились выявить новые гены, участвующие в восприимчивости к ОРДС, вызванной сепсисом. Для этого три кандидата-гена были расставлены по приоритетам, а однонуклеотидный полиморфизм гена FLT1 был связан с ARDS.

Хавьер Белда, соавтор исследования, говорит: «Идентификация генов, связанных с респираторным дистресс-синдромом, позволяет нам в клинике выносить решения о лечении пациенту, что приближает нас к персонализированной или точной медицине».

Работа включала в себя выборку из более чем 2000 участников. Первое исследование ассоциации и распознавания вовлеченных генов было проведено среди 225 пациентов с ОРДС, вызванной сепсисом, и 899 контролей, основанных на популяции. Наконец, результаты были подтверждены в независимой выборке из 661 случая ОРДС, вызванных сепсисом, и 234 контролей риска.

Исследователи определили генетический вариант рецептора сосудистого эндотелиального фактора роста FLT1 как новый ген восприимчивости к ОРДС и показали, что интеграция геномных данных может быть допустимой процедурой для выявления новых генов восприимчивости.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *