Картирование генов рака пищевода приводит к новым лекарственным мишеням

DNA
                Изображение двойной спиральной структуры ДНК. Его четыре единицы кодирования (A, T, C, G) имеют цветовую маркировку в розовый, оранжевый, фиолетовый и желтый. Кредит: NHGRI

Мутации, которые вызывают аденокарциному пищевода (OAC), были нанесены на карту с беспрецедентной детализацией, что свидетельствует о том, что более половины из них могут быть поражены лекарственными средствами, которые в настоящее время находятся в испытаниях для других типов рака.
                                                                                       

Это исследование, опубликованное сегодня в Nature Genetics, может помочь стратифицировать пациентов с раком пищевода, чтобы дать им более персонализированное лечение. Это может обеспечить варианты, которые в настоящее время недоступны для пациентов, помимо стандартной химиотерапии, лучевой терапии или хирургического вмешательства.

Cancer Research Британские исследователи из Университета Кембриджа использовали секвенирование целого генома и секвенирование целого экзома для картирования мутаций в OAC, главном подтипе рака пищевода в Англии.

В исследовании мутации драйвера для OAC были обнаружены у 99% пациентов, и более 50% были чувствительны к лекарствам (ингибиторам CDK4/6) уже в клинических испытаниях рака молочной железы. Это означает, что клинические испытания фазы II/III по лечению рака пищевода могут быть осуществлены в течение одного-двух лет.

Интересно, что у женщин было обнаружено больше мутаций KRAS, чем у мужчин. Эти мутации часто наблюдаются при других типах рака, но редко встречаются при раке пищевода. Это может указывать на другой подтип заболевания у женщин и предполагать, что они могут иметь другой прогноз или иметь право на другие виды лечения.

Профессор Ребекка Фицджеральд, ученый и ведущий научный сотрудник отделения MRC Cancer Research UK, финансируемого в Великобритании, сказал: «Это исследование может полностью сместить парадигму с предоставления пациентам с раком пищевода той же химиотерапии, которая, как мы знаем, не всегда работает, в большей степени целевое лечение, основанное на индивидуальных особенностях рака пациента.

«Сейчас мы разрабатываем клинические испытания, которые обеспечивают анализ генов пациентов в режиме реального времени, чтобы предложить пациентам лучшее лечение на основе их собственного генома.

«Это исследование также может предоставить лучшие варианты для пожилых пациентов, у которых больше шансов заболеть раком пищевода, и которые часто недостаточно подходят для текущих вариантов лечения».

Лишь около 12% пациентов переживают рак пищевода в течение 10 и более лет ***. Отчасти это связано с поздней диагностикой, поскольку симптомы часто не проявляются, пока рак не прогрессирует, и частично из-за ограниченных вариантов лечения. Ученые обнаружили, что все больше людей разрабатывают ОАС в нескольких странах Западной Европы, в том числе в Великобритании — факторы риска включают ожирение и курение ****.

Профессор Karen Vousden, главный научный сотрудник Cancer Research UK, сказал: «Подобные исследования имеют решающее значение для улучшения вариантов лечения и выживаемости пациентов, сталкивающихся с трудно поддающимся лечению раком, таким как рак пищевода.

«Понимание того, какие мутации вызывают заболевание, может привести к целенаправленному лечению и раннему выявлению. Это то, что никогда не было бы возможным без огромного прогресса в технологии».

Cancer Research UK обязуется финансировать больше исследований в области трудно поддающихся лечению раковых заболеваний, таких как рак пищевода, увеличив расходы с 5 миллионов фунтов стерлингов четыре года назад до 16 миллионов фунтов стерлингов в этом году *****. В Великобритании рак пищевода является 13-м наиболее распространенным раком и седьмой наиболее распространенной причиной смерти от рака в Великобритании ******.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *