Массовое исследование проливает свет на генетические корни мерцательной аритмии

Массовое исследование проливает свет на генетические корни мерцательной аритмии
                Предоставлено: Сюзанна Гамильтон, Broad Communications.

Пациенты с фибрилляцией предсердий (ФП), состоянием, вызывающим учащенную нерегулярную частоту сердечных сокращений, которая может увеличить риск развития инсульта, могут использовать некоторые новые варианты лечения. Несмотря на то, насколько часто это состояние, текущие варианты лечения не всегда работают.
                                                                                       

Корни фибрилляции предсердий теперь стали менее загадочными благодаря новому исследованию.

Во главе с учеными из Института им. Широкого Массачусетского технологического института и Гарварда, Больницы Массачусетса и Школы общественного здравоохранения Бостонского университета было проведено крупнейшее на сегодняшний день генетическое исследование ФП с участием более полумиллиона человек, которое выявило десятки новых генетических рисков Факторы расстройства и выявленные гены связаны с несколькими аспектами здоровья сердца.

Результаты, которые, как надеются исследователи, поддержат усилия по разработке новых препаратов для лечения ФП, описаны сегодня в Nature Genetics.

«При фибрилляции предсердий верхняя камера сердца бьется нерегулярно», — сказал Патрик Эллинор, кардиолог в Массачусетской больнице общего профиля, профессор медицины в Медицинской школе Гарварда и ассоциированный член Института им. М.Д. и Гарварда. кто помог вести новое исследование. «Электрический хаос в этой камере похож на то, что происходит после того, как вы бросаете горсть камешков в пруд и волны случайно врезаются друг в друга».

Чтобы заставить сердце снова нормально работать, кардиологи могут попытаться вернуть сердечный ритм в нормальный ритм, но это работает не для всех пациентов. В некоторых случаях проводятся более инвазивные процедуры, чтобы попытаться контролировать ритм сердца. Большинство людей, у которых диагностирован ФП, будут принимать разжижители крови на протяжении всей своей жизни, чтобы снизить риск развития инсульта. Это лечение направлено на устранение потенциального осложнения заболевания, а не его причины, и повышает риск опасного кровотечения.

С целью открытия двери для новых методов лечения AF, Эллинор и его коллеги-исследователи из Broad несколько лет назад намеревались раскрыть генетические корни AF, благодаря партнерству института с Bayer, направленному на использование идей генетики человека, чтобы помочь создать новое сердечно-сосудистое заболевание. терапии. В то время как ФП чаще встречается у пожилых людей, наследственные генетические факторы риска, которые приводят к развитию этого заболевания даже у некоторых молодых людей, могут быть ключом к новым методам лечения. Работая с коллегами по всему миру, собирая существующие генетические данные и генерируя новые данные от более чем полумиллиона людей, представляющих четыре этнические группы, в том числе более 65 000 с ФП, группа выявила десятки новых генетических факторов риска для этого заболевания. Из почти 100 генетических областей, связанных с риском развития ФП, 67 никогда ранее не были связаны с заболеванием.

Дальнейший анализ образцов показал, что многие из этих генов демонстрируют разные уровни экспрессии между здоровыми пациентами и пациентами с ФП; Некоторые из этих генов связаны с развитием сердечной ткани, ее электрофизиологическими возможностями и структурными и сократительными свойствами сердечной мышцы.

«Наши результаты дают более полную картину геномной основы фибрилляции предсердий», — сказала Каролина Роселли, вычислительный биолог в Инициативе по сердечно-сосудистым заболеваниям Брода, руководившая анализом данных исследования. «Я очень рад, что наша команда перенесла эти результаты в лабораторию, чтобы узнать больше о молекулярных механизмах, ответственных за болезнь».

Хотя выводы этого исследования могут помочь в создании новых методов лечения ФП, Эллинор подчеркнул, что им предстоит проделать большую работу, прежде чем пациенты увидят новые лекарства в клинике. «Полученные данные дают нам действительно хорошую основу для того, что мы должны изучать в лаборатории», — сказал он. «Это гораздо более широкий портфель генов и путей, на которых мы можем сосредоточиться, чего у нас просто не было в прошлом, и мы рады будущим возможностям».

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *