Новое генетическое исследование может привести к лучшему лечению тяжелой астмы

астма
                Кредит: CC0 Public Domain

Крупнейшее в истории генетическое исследование людей с астмой от средней до тяжелой степени выявило новое понимание основных причин заболевания, что может помочь улучшить его диагностику и лечение.
                                                                                       

От 10 до 15 процентов людей, страдающих астмой, страдают тяжелым типом состояния, которое не поддается обычному лечению. Симптомы включают изнурительную одышку, приводящую к увеличению госпитализации, несмотря на широкое использование лекарств.

Эксперты по астме из Ноттингемского университета, Университета Лестера и Национального института медицинских исследований (NIHR) Ноттингемского и Лестерского биомедицинских исследовательских центров (BRCs) привели глобальную группу исследователей к изучению генетических данных тысяч людей с европейским происхождением, которые имеют умеренно-тяжелые формы заболевания.

Исследование, опубликованное в The Lancet Респираторная медицина, описывает, как они провели общегеномное исследование ассоциации (GWAS). Это включало сравнение генов около 10 000 человек, живущих с астмой, с почти 50 000 человек с нормальным здоровьем легких. В ходе работы было обнаружено несколько новых генетических вариантов, связанных с астмой средней и тяжелой степени, а также с риском развития этого заболевания у человека.

Впервые исследование также позволило выявить определенные генетические варианты, связанные с риском развития астмы средней тяжести, которая контролирует выработку муцинов — основных компонентов слизи. Обнаружение потенциальных генетических причин заболевания дает новую надежду на лучшее лечение этого трудноуправляемого состояния, потому что эти гены могут быть направлены на новые методы лечения.

Важно отметить, что работа также подтвердила значительную роль множественных генетических вариантов в воспалительных путях (воспаление T2), которые являются целью более новых методов лечения астмы в развитии, предполагая, что эти методы лечения будут особенно полезны для астмы средней и тяжелой степени тяжести.

Профессор Ian Sayers из Ноттингемского университета и NIHR Nottingham BRC, который руководил исследованием, сказал: «Астма — довольно распространенное, но общеизвестно трудное заболевание для диагностики, лечения и лечения. В последнее время оно поражало около 10 процентов населения. определены как наиболее распространенные хронические респираторные заболевания со значительным влиянием на жизнь людей и бюджеты здравоохранения. Мы знаем, что факторы окружающей среды могут вызвать состояние, но генетическая предрасположенность, мы считаем, также играет важную роль. Вот почему генетические исследования так важны. Если мы мы можем определить гены, вызывающие заболевание, в конечном итоге мы сможем улучшить лечение или даже найти лекарство «.

Профессор Кристофер Брайтлинг — врач-респиратор из Лестерского госпиталя NHS Trust и старший исследователь из NIHR Leicester BRC и Университета Лестера. Он сказал: «В последнее время доступны новые методы лечения тяжелой астмы, а другие находятся на горизонте. Одной из основных задач будет понимание того, какое лечение лучше всего подходит для данного человека. Это исследование генетики тяжелой астмы поможет в принятии этих решений и откроет новые потенциальные возможности для будущих методов лечения. «

Профессор Луиза Уэйн, председатель Британского фонда легких по исследованию респираторных заболеваний в Университете Лестера и соавтор исследования, сказала: «Миллионы людей в Великобритании страдают от астмы, однако болезнь поражает людей совершенно по-разному, причем некоторые люди испытывают более серьезные симптомы, чем у других. Понимание изменений в наших генах, которые вызывают развитие астмы и способствуют этой изменчивости, мы надеемся, приведет в будущем к более индивидуализированным методам лечения. Наше исследование дает новую надежду тем, кто ежедневно страдает от астмы. «.

р. Эрика Кеннингтон, руководитель отдела исследований в Asthma UK, которая частично финансировала исследование, сказала: «Тяжелая астма изнурительна, вызывая страшные опасные для жизни приступы астмы и частые поездки в A & E. Это исследование является важной ступенью в понимании более первопричины различных типов астмы, которые могут проложить путь к дальнейшему лечению, которое будет адаптировано к чьей-то генетике в будущем.

«Только благодаря нашим щедрым сторонникам мы можем финансировать новаторские исследования, подобные этому, чтобы остановить приступы астмы и вылечить астму».

Исследовательская группа набрала и объединила существующие большие когорты с генетическими данными от людей с астмой средней и тяжелой степени тяжести и контролями (людьми без диагноза астмы), записанными на основании данных врачей общей практики и больниц по всей Европе, как часть генетики тяжести и фенотипов астмы. (GASP), консорциумы U-BIOPRED и AirPROM, Биобанк Великобритании и Центры биомедицинских исследований NIHR в Ноттингеме и Лестере.

В работе было выявлено 24 значимых для астмы сигнала, связанных с геномом, включая 21, о которых ранее сообщалось в исследованиях всех пациентов с астмой. Это говорит о существенной общей генетической архитектуре между астмой легкой и средней тяжести. Это также выявило три новых генетических момента, представляющих интерес для заболевания средней тяжести. Один из них связан с выработкой муцина, второй — с аллергией, включая экзему и сенную лихорадку, а третий ранее был связан с множественными аутоиммунными заболеваниями, которые возникают, когда организм атакует и повреждает собственные ткани.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *