Новый закон усиливает борьбу с серповидноклеточной анемией

Новый закон усиливает борьбу с серповидноклеточной анемией

(HealthDay) — Программа профилактики и лечения серповидноклеточной анемии в Соединенных Штатах Америки была реорганизована для получения почти 5 миллионов долларов США в год в течение следующих пяти лет.

Мера была включена в двухпартийный законопроект, направленный на борьбу с болезнью, и стала законом во вторник вечером. Одним из авторов законопроекта был сенатор Кори Букер, D-N.J.

«Несмотря на то, что серповидноклеточная анемия является наиболее распространенным наследственным заболеванием крови в нашей стране, исследования и лечение отстают от других хронических заболеваний», — говорится в заявлении Букера, сообщает NBC News. «Наше законодательство поможет найти новые способы улучшения жизни людей, страдающих серповидно-клеточной анемией. Настало время начать рассматривать серповидноклеточную анемию как серьезное и изнурительное заболевание и выделять адекватные ресурсы для мониторинга, исследования и лечения».

В этом году Национальные институты здравоохранения получили около 115 миллионов долларов на исследования этой болезни, что на 6 миллионов долларов больше, чем в 2017 году, сообщает NBC News.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *