Новый метод более эффективного изучения БАС

Новый метод более эффективного изучения ALS
                Джик Найссен, Ева Хедлунд, Хулио Агила Бенитес, исследователи из Karolinska Institutet, Швеция. Предоставлено: Ульф Сирборн.

Нейродегенеративное заболевание ALS вызывает гибель и паралич двигательных нейронов. Однако задолго до того, как клетки погибают, они теряют контакт с мышцами, поскольку их аксоны атрофируются. Исследователи из Karolinska Institutet в Швеции в настоящее время разработали метод, который радикально улучшает способность изучать аксоны и, таким образом, лучше понимать патологическое развитие ALS. Метод описан в научном журнале Stem Cell Reports.
                                                                                       

Все нейроны имеют волокнообразную проекцию, называемую аксоном, а у нейронов нейроны могут быть очень длинными — более метра, поскольку им приходится вытягиваться от спинного мозга до мышц рук и ног. Известно, что в БАС двигательные нейроны умирают «назад» и теряют функциональность, когда аксон встречается с мышцей, прежде чем постепенно атрофироваться полностью.

Исследуя РНК в клетке, можно определить, какие гены включены и выключены, и, таким образом, функции и общее состояние клетки. В нейронах с длинными аксонами в аксоне есть буфер РНК, который позволяет им быстро взаимодействовать с окружающей средой, например, с мышечными клетками. Ученые заинтересованы в изучении репертуара РНК в моторных аксонах здоровых людей и пациентов с БАС, чтобы глубже понять процессы болезни. Однако это оказалось очень трудным, так как количество РНК в аксонах ничтожно мало. Если в материал для исследования аксона попадет только одно тело клетки, оно загрязнит его собственной РНК, что сделает невозможным увидеть, как выглядит резервуар РНК аксона.

«В настоящее время мы разработали значительно улучшенный метод для этого, называемый Axon-seq», — объясняет Ева Хедлунд, доцент кафедры нейронауки Каролинского института. «Это относительно дешевый, простой и высокочувствительный метод, который мы подробно описали в нашем исследовании, чтобы его могли использовать другие исследователи, заинтересованные в изучении нейронных процессов».

Ее исследовательская группа использовала этот метод для исследования моторных нейронов, полученных из стволовых клеток мыши и человека. Их результаты показывают, что резервуар аксонов РНК значительно отличается от такового в клеточном теле, что является новым открытием. Исследователи также изучили транскриптом моторных нейронов, пораженных БАС, и обнаружили, что в нейронах с мутированной версией гена SOD1, вызывающего БАС, профиль РНК аксона отличается от профиля здоровых клеток.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *