Обнаружена защитная роль лейкемии гена Y-хромосомы

Y хромосома

Ученые обнаружили первый ген, защищающий от лейкемии, который специфичен для Y-хромосомы только для мужчин. Исследователи из Института Wellcome Sanger и Университета Кембриджа обнаружили, что этот ген Y-хромосомы защищает от развития острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) и других видов рака.
                                                                                       

Исследование, опубликованное в Nature Genetics, исследовало, как потеря гена Х-хромосомы UTX, который, как известно, мутирует во многих опухолях, ускоряет развитие ОМЛ. Тем не менее, они обнаружили, что UTY, родственный ген в Y-хромосоме, защищал самцов мышей, лишенных UTX, от развития ОМЛ. Затем авторы показывают, что при ОМЛ и некоторых других типах рака у человека потеря UTX сопровождается потерей UTY, подтверждая, что роль UTY, подавляющая рак, выходит за рамки AML.

Острый миелоидный лейкоз — это агрессивный рак крови, который поражает людей всех возрастов. Он развивается в клетках костного мозга и приводит к опасным для жизни инфекциям и кровотечениям. Основное лечение ОМЛ оставалось неизменным на протяжении десятилетий.

У женщин две Х-хромосомы, тогда как у мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома. Хромосомы X и Y имеют много генов, но небольшое количество генов, включая UTY, обнаружены только в Y-хромосоме. Считалось, что эти Y-специфические гены содержат генетическую информацию, необходимую для мужских половых признаков, но неизвестно, чтобы они играли другие роли. Открытие этой новой роли меняет взгляд на Y-хромосому и улучшает понимание того, как развиваются ОМЛ и другие виды рака.

Доктор Малгорзата Гоздецка, первый автор исследования из Института Wellcome Sanger, сказал: «Это первый ген, специфичный для Y-хромосомы, который защищает от AML. Ранее предполагалось, что единственной функцией Y-хромосомы является в создании мужских половых признаков, но наши результаты показывают, что Y-хромосома также может защищать от ОМЛ и других видов рака. «

Профессор Брайан Хантли, руководитель совместного проекта из Кембриджского университета и консультант-гематолог в больнице Кембриджского университета NHS Trust, сказал: «Известно, что мужчины часто теряют Y-хромосому из своих клеток с возрастом, однако значение этого было неясно. Наше исследование подтверждает аргумент, что потеря Y-хромосомы может увеличить риск развития рака, и описывает механизм, как это может происходить. «

В своем исследовании ученые изучили ген UTX в клетках человека и у мышей, чтобы попытаться понять его роль в AML. В дополнение к открытию, что UTY действует как ген-супрессор опухолей, ученые обнаружили новый механизм того, как потеря UTX приводит к ОМЛ. Они обнаружили, что UTX действует как общий каркас, объединяя большое количество регуляторных белков, которые контролируют доступ к ДНК и экспрессию генов, и эту функцию также может выполнять UTY. Когда UTX/UTY отсутствуют, эти белки не могут правильно регулировать экспрессию генов, и рост рака становится более вероятным.

Д-р Джордж Василиу, руководитель совместного проекта Wellcome Sanger Institute и консультант-гематолог в больницах Кембриджского университета NHS Trust, сказал: «Лечение от AML не менялось в течение десятилетий, и существует большая неудовлетворенная потребность в новых методах лечения. Это исследование помогает мы понимаем развитие ОМЛ и даем нам подсказки для разработки новых лекарственных препаратов для нарушения процессов, вызывающих лейкемию. Мы надеемся, что это исследование даст новые направления исследований для разработки ранее непредвиденных методов лечения и улучшит жизнь пациентов с ОМЛ «./р>

Доктор Аласдэр Ранкин, директор по исследованиям в Bloodwise, сказал: «Уровень выживаемости при ОМЛ остается трагически низким, поскольку современное лечение, которое включает интенсивную химиотерапию, часто в сочетании с трансплантацией стволовых клеток, вылечивает лишь небольшую часть пациентов. Это важно исследования помогают составить более полную картину того, что происходит генетически, когда развивается этот крайне агрессивный лейкоз. Понимание этого процесса является ключом к разработке целевых лекарств от ОМЛ, что позволяет нам отказаться от изнурительного и часто неэффективного лечения на основе химиотерапии. «

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *