Пациенты с раком крови извлекают выгоду из революционной службы генетического тестирования

dna
                Кредит: CC0 Public Domain

Передовая технология секвенирования ДНК использовалась исследователями QUT в новом Австралийском центре трансляционной геномики (ATGC) для выявления генетических мутаций у 100 пациентов с раком крови, причем это тестирование предоставляет клинически важную информацию врачам о прогнозе и вероятном лечении ответы для большинства пациентов.
                                                                                       

Запущенный в июле прошлого года, ATGC был создан исследователями QUT в партнерстве с патологией Queensland и Metro South Hospital и службой здравоохранения, чтобы привнести исследовательские возможности в клиническую практику, чтобы помочь больным раком и обеспечить персонализированное лечение.

Это первая в Квинсленде служба по геномной диагностике, обеспечивающая для пациентов с онкологическими заболеваниями секвенирование всего экзома, комплексный метод секвенирования ДНК следующего поколения.

Директор QUT по геномике и директор ATGC, заслуженный профессор Мэтт Браун, сказал, что после завершения тестирования на 100 пациентах с раком крови, ATGC провела анализ результатов.

Под руководством доцента QUT Пола Лео, главного биоинформатика ATGC, анализ показал, что для 75 процентов пациентов выявленные генетические мутации могут информировать врачей о том, как пациенты будут реагировать на конкретные виды лечения рака, что позволяет персонализировать лечение. улучшить результаты лечения пациентов и избежать процедур, которые вряд ли будут эффективными.

Кроме того, по его словам, у 60 процентов всех обследованных пациентов с раком крови были выявлены клинически информативные генетические мутации, которые не были выявлены при нынешнем стандартном генетическом тестировании.

Профессор Браун сказал, что результаты свидетельствуют о преимуществах анализа последовательности ДНК следующего поколения на наличие рака крови, такого как лейкемия, лимфома и миелома, которые являются третьей по величине причиной смерти от рака в Австралии, унося ежегодно больше жизней, чем рак молочной железы или рак кожи.

Доцент Паула Марлтон, руководитель службы лейкемии и лимфомы в Брисбенской больнице принцессы Александры, где базируется ATGC, рассказала, как пример применения этой новой диагностической информации был при лечении лейкемии.

«Мы все чаще можем использовать дополнительную информацию, предоставляемую геномным секвенированием лейкемии отдельного пациента, чтобы помочь нам определить, нуждается ли этот пациент в пересадке костного мозга или нет», — сказала она.

Профессор Браун сказал, что было приятно видеть, что исследовательские возможности помогают трансформировать здравоохранение для больных раком.

«В Квинсленде уже есть выдающиеся клинические услуги для пациентов с раком крови, и наше тестирование дало этим экспертам-клиницистам рекомендации относительно того, как обеспечить наилучшее возможное лечение для пациентов с раком крови у трех из четырех протестированных пациентов», — сказал он./р>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *