Редактирование генов повреждает ДНК больше, чем считалось ранее

CRISPR-Cas9 - это революционная методика редактирования генов, которая позволяет ученым вставлять, удалять и исправлять ДНК в клетке wi
                CRISPR-Cas9 — это революционная методика редактирования генов, которая позволяет ученым вставлять, удалять и корректировать ДНК внутри клетки с высокой точностью

Революционная методика редактирования генов, провозглашенная будущим искоренения болезней и поставленная на Нобелевскую премию, может быть менее точной и вызывать больше повреждений клеток, чем считалось ранее, сообщили исследователи в понедельник.
                                                                                       

Лабораторные эксперименты с использованием клеток мыши и человека показали, что метод CRISPR-Cas9 «часто» вызывал «обширные» генные мутации, сообщила исследовательская группа.

«Это первая систематическая оценка неожиданных событий, возникших в результате редактирования CRISPR-Cas9», — сказал Аллан Брэдли из Института Wellcome Sanger в Англии, где команда проводит исследования.

Исследование показало, что «изменения в ДНК до настоящего времени были серьезно недооценены», — сказал Брэдли, соавтор исследования, опубликованного в журнале Nature Biotechnology.

Мутации не оказались ни вредными, ни доброкачественными.

«Важно, чтобы каждый, кто задумывается об использовании этой технологии для генной терапии, действовал с осторожностью и очень тщательно проверял наличие вредных воздействий», — сказал Брэдли в заявлении, опубликованном институтом.

Впервые представленный около шести лет назад, CRISPR-Cas9 позволяет ученым вставлять, удалять и исправлять ошибочную последовательность на цепочке ДНК в клетке с высокой точностью.

Это вселило надежду, что однажды вызывающие болезнь гены могут быть удалены или изменены еще до рождения ребенка.

В последние годы CRISPR-Cas9 неоднократно предсказывали, что он получит Нобелевскую премию по химии.

CRISPR — сгруппированные регулярно пересекающиеся короткие палиндромные повторы — являются частью системы иммунной защиты бактерий, используемой для точного определения места в геноме, где должен быть сделан разрез.

Cas9 — это белок, используемый в качестве «ножниц» для прохождения дефектного гена, который затем заменяется или фиксируется собственным механизмом репарации ДНК клетки.

«Последствия для безопасности»

Техника безопасности еще не доказана, и она не одобрена для использования в терапии человека.

До сих пор исследователи использовали его для улучшения слуха у мышей, глухих, и для исправления вызывающей болезнь мутации у клонированных эмбрионов человека на ранней стадии.

Но новая находка поднимает «последствия для безопасности», — сказали в команде.

Они обнаружили «большие генетические перестройки, такие как делеции и вставки ДНК» в клетках, которые могли привести к включению или выключению важных генов и вызывать опасные изменения.

Исследование также показало, что стандартные тесты не обнаруживают повреждения ДНК, вызванные CRISPR-Cas9.

Эксперты, не участвовавшие в исследовании, сказали, что неясно, как такие большие, непреднамеренные изменения не были замечены ранее.

Но «результаты не дают оснований для паники или потери веры в методы, когда они используются теми, кто знает, что они делают», — сказал Робин Ловелл-Бейдж из Института Фрэнсиса Крика, центра биомедицинских исследований. в Лондоне.

Для Франчески Форцано, консультанта по клинической генетике и геномике в Фонде NHS Фонда Гая и Сент-Томаса, работа показала, что CRISPR-Cas9 «гораздо менее безопасен, чем считалось ранее», и что методы контроля безопасности не были » вполне адекватный «.

Необходимо провести дополнительные исследования, прежде чем будет рассмотрено любое клиническое применение метода, сказал Forzano ./p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *