Синтетическая ДНК-вакцина эффективна против вируса гриппа А подтипа

инфлуенза A
                Просвечивающая электронная микрофотография вируса гриппа А, поздний пассаж. Кредит: CDC

Доступные в настоящее время вакцины для профилактики сезонной вирусной инфекции имеют ограниченную способность вызывать иммунитет против различных вирусов H3N2, подтипа гриппа A, который в последние годы привел к высокой заболеваемости и смертности.
                                                                                       

Теперь ученые Wistar разработали синтетическую ДНК-вакцину, которая, как показано, вызывает широкий иммунный ответ против этих вирусов H3N2. Результаты исследования были опубликованы онлайн в журнале Human Gene Therapy.

Недавние сильные сезоны гриппа в 2013/2014, 2014/2015 и 2017/2018 годах можно напрямую отнести к H3N2. Эффективность коммерческой вакцины против H3N2 в 2017/2018 гг. Была низкой и способствовала более высокому уровню смертности от пневмонии и гриппа.

«Нынешняя разработка и производство вакцин для удовлетворения антигенного разнообразия вирусов H3N2 является сложной задачей, и в связи с приближением очередного сезона гриппа сохраняется острая необходимость в новых подходах к вакцинации против гриппа», — сказал ведущий исследователь, доктор философии Дэвид Б. Вейнер. ., исполнительный вице-президент и директор центра вакцин и иммунотерапии в институте Вистар, и WW Смит Благотворительный фонд Профессор в области исследований рака. «Существует также необходимость в улучшении быстрого отбора и развертывания против вновь возникающих вирусных штаммов, и синтетические ДНК-вакцины представляют собой важный инструмент для достижения этой цели».

Чтобы преодолеть антигенное разнообразие вирусов H3N2, Вайнер и его коллеги использовали штаммы H3N2 с 1968 года по настоящее время, полученные из базы данных исследований гриппа, для создания четырех общих синтетических последовательностей антигена гемагглютинина (HA), белка, присутствующего на вирусной поверхности. , Эти микроконсенсусные последовательности были использованы для создания четырех ДНК-вакцин, которые были смешаны вместе для создания коктейльной вакцины, маркированной pH3HA. Ученые вводили вакцину или плацебо мышам и бустерную вакцину через две недели. Через две недели после бустерной инъекции они привили им два типичных вируса гриппа.

Сара Эллиот, доктор философии, старший научный сотрудник лаборатории Weiner Lab, и ее коллеги отслеживали клинические признаки, массу тела и выживаемость в течение двух недель после заражения. У всех мышей, иммунизированных синтетической ДНК-вакциной, развились широкие, устойчивые ответы антител против HA и эффективные клеточные иммунные ответы, включая ответы CD4 и CD8 T-клеток.

Они были защищены от смертельной инфекции гриппа A от двух различных заражающих вирусов H3N2. Вакцинация pH3HA индуцировала устойчивые антитела против пандемического H3N2 1968 года, а также современных штаммов H3N2, которые были компонентами коммерчески доступных вакцин с 2015/2016 и 2017/2018 годов.

По сравнению с теми, кто получал плацебо, иммунизированные мыши выжили после интраназального заражения вирусом с 10-кратной средней летальной дозой; группа плацебо скончалась от инфекции в течение шести дней после заражения вирусом заражения.

«Вакцина pH3HA представляет собой уникальный микроконсенсусный подход к выработке иммунного ответа на антигенно связанные, но разнообразные вирусы сезонного гриппа A H3N2», — сказал Вейнер. «Главными целями этого подхода является ограничение количества переформулировок вакцин, которые можно использовать для защиты от новых вирусов H3N2».

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *