«Супер препарат» детской лейкемии может быть разработан в ближайшие годы

В ближайшие годы может развиться
                Иллюстрация генной экспрессии. Кредит: Северо-западный университет

Ученые из Northwestern Medicine обнаружили два успешных метода лечения, замедляющих развитие лейкемии у мышей, согласно трем исследованиям, опубликованным за последние два года в журнале Cell, и заключительной работе, опубликованной 20 декабря в Genes & Разработка.
                                                                                       

Когда ключевой белок, ответственный за лейкемию, MLL, стабилизируется, он замедляет прогрессирование лейкемии, было обнаружено самое последнее исследование. Следующим шагом будет объединение методов лечения последних двух лет в «супер лекарство» для лечения лейкемии у детей в клинических испытаниях.

Коэффициент выживаемости составляет всего 30 процентов для детей с диагнозом MLL-транслокационный лейкоз, рак, поражающий кровь и костный мозг. Пациенты с лейкемией имеют очень низкий процент эритроцитов, что делает их анемичными, и имеют примерно в 80 раз больше лейкоцитов, чем люди без рака.

«Эти белые кровяные клетки проникают во многие ткани и органы пораженных людей и являются основной причиной смерти пациентов с лейкемией», — сказал старший автор Али Шилатифард, профессор биохимии и молекулярной генетики и педиатрии Роберта Фрэнсиса Фурчготта, председатель биохимии и молекулярной генетики и директор северо-западного центра эпигенетики Симпсона Кверри. «Это рак монстра, с которым мы много лет сталкиваемся у детей».

Есть несколько типов лейкемии. Это исследование было сосредоточено на двух наиболее распространенных заболеваниях у детей от подростков: острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) и острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ).

В течение последних 25 лет лаборатория Шилатифарда изучала молекулярную функцию MLL в его комплексе, известном как COMPASS (комплексные белки, связанные с Set1). Совсем недавно было продемонстрировано, что компоненты КОМПАСА являются одной из наиболее часто выявляемых мутаций при раке. Следующим этапом этой работы будет доведение препарата до клинических испытаний, что, как сказал Шилатифард, он надеется, произойдет в ближайшие три-пять лет.

«Я работал над этим транслокацией более двух десятилетий, и мы, наконец, достигли того уровня, когда через пять-десять лет мы сможем получить лекарство для детей, которое может быть эффективным», — сказал Шилатифард. «Если мы сможем довести эту выживаемость до 85 процентов, это большое достижение».

В более ранней работе лаборатории Шилатифарда, опубликованной в Cell в 2018 году, были обнаружены соединения, которые могут замедлять рост рака, прерывая процесс транскрипции генов, известный как «супер удлиненный комплекс» (SEC). Это было первое соединение в своем классе, чтобы сделать это.

Этот процесс стабилизации MLL, обнаруженный в самой последней статье, потенциально может работать при раках с солидными опухолями, таких как рак молочной железы или рак простаты, сказал первый автор Цзыбо Чжао, научный сотрудник в лаборатории Шилатифарда.

«Это открывает новый терапевтический подход не только к лейкемии, которая так важна для многих детей, у которых диагностирован этот ужасный рак, но также и для других типов рака, от которых страдает население», — сказал Чжао.

«Публикация этих четырех работ и возможность будущего клинического испытания на человеке не могли бы состояться, если бы не междисциплинарное сотрудничество на Северо-Западе», — сказал Шилатифард.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *