Ученые обнаруживают, как РНК регулирует гены в эмбрионе, которые влияют на восприимчивость к судорогам

РНК
                Шпилька-петля из пре-мРНК. Выделены нуклеиновые основания (зеленый) и рибозофосфатный остов (синий). Обратите внимание, что это одна нить РНК, которая складывается обратно на себя. Предоставлено: Vossman/Wikipedia

Ученые из Детского научно-исследовательского института им. Стэнли Манна в детской больнице Анн и Роберта Х. Лурье в Чикаго и его коллеги обнаружили, как тип РНК, называемый РНК-энхансер Evf2, регулирует ключевые гены во время критической стадии эмбрионального развития мозга. Они обнаружили, что, регулируя эти гены, РНК играет важную роль в клетках, которые производят нейромедиаторы ГАМК, которые блокируют импульсы между нервными клетками в мозге. Любое нарушение этого процесса может привести к судорогам, расстройствам настроения, шизофрении или другим неврологическим расстройствам, связанным с дисфункцией ГАМК. Их результаты, опубликованные в Molecular Cell, в конечном итоге могут помочь определить терапевтические мишени для предотвращения развития неврологических заболеваний.

«Мы предоставляем доказательства наличия РНК-зависимых механизмов, которые регулируют отбор и экспрессию специфических генов в ГАМКергических интернейронах во время эмбрионального развития мозга», — говорит старший автор Джумку Кохц, доктор философии, из Исследовательского института Манн в Lurie Children’s и профессор педиатрии в Северо-Западном университете, медицинская школа им. Файнберга. «Разъяснение того, что делает эта РНК, расширяет наше понимание того, как развиваются определенные неврологические заболевания, что приближает нас на шаг ближе к вмешательству на самых ранних стадиях».

В ходе серии экспериментов доктор Кохц и его коллеги продемонстрировали, что во время эмбрионального развития мозга РНК отбирает и регулирует четыре специфических гена на беспрецедентных расстояниях в хромосоме. Путем рекрутирования белка, который помогает определить трехмерную хромосомную архитектуру, РНК правильно размещает ключевую область ДНК рядом с этими конкретными генами и позволяет им быть доступными для регуляции. Эти гены являются частью сети генов, которые регулируют деятельность нервных клеток, которые делают ГАМК, основным ингибитором в цепи мозга. Доктор Кохц и его коллеги показали на мышиной модели, что без этой РНК взрослые мыши были более восприимчивы к судорогам из-за снижения ингибирующей функции ГАМК.

«Мы подтвердили, что РНК Evf2 снижает предрасположенность к судорогам», — говорит доктор Кохц. «Интересно узнать, как эта РНК на самом деле работает в эмбрионе и какое влияние она оказывает на последующую неврологическую активность в мозге взрослого человека».

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *