Что у тебя в ДНК? Опрос пожилых людей показывает высокий интерес, с дозой скептицизма

Что у вас в ДНК? Опрос пожилых людей проявляет большой интерес, с долей скептицизма
                Этот график демонстрирует интерес и опыт генетического тестирования среди взрослых американцев в возрасте от 50 до 64 лет. Фото: Университет Мичигана

Только небольшой процент людей в возрасте от 50 до 60 лет прошли тестирование ДНК — либо по медицинским показаниям, чтобы узнать свое происхождение, либо из любопытства — но гораздо больше людей заинтересованы в проведении таких тестов, согласно новый опрос.
                                                                                       

Каждый десятый сдал генетические тесты, предлагаемые непосредственно потребителям, и каждый десятый сдал генетические тесты, назначенные врачом, согласно новым результатам Национального опроса по вопросам здорового старения. Более половины выразили заинтересованность в получении анализов ДНК для оказания медицинской помощи, понимания рисков для здоровья или выяснения их происхождения.

Тем не менее, опрос обнаруживает, что желание узнать больше об их риске болезней или наследства приходит с зерном соли. Две трети опрошенных заявили, что, по их мнению, генетическое тестирование может заставить их слишком сильно беспокоиться о своем будущем здоровье.

Опрос 993 взрослых в возрасте от 50 до 64 лет был проведен Институтом политики и инноваций в области здравоохранения Мичиганского университета при поддержке AARP и Мичиганской медицины, академического медицинского центра U-M.

Это происходит в то время, когда Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило несколько тестов по конкретным заболеваниям, которые будут продаваться непосредственно для населения, вместо того, чтобы требовать от врача их заказывать.

Опрос также задал вопрос респондентам об их интересе к тестированию, чтобы узнать их генетический риск для трех последующих расстройств: болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона или дегенерации желтого пятна. Приблизительно две трети интересовались каждым тестом.

Скотт Робертс, доктор философии, профессор Школы общественного здравоохранения U-M, изучавший использование генетического тестирования, в том числе непосредственного к потребителю, принимал участие в разработке и анализе опроса. Он отмечает, что даже те, кто проходит прямые генетические тесты, чтобы узнать об их наследственном наследии, может оказаться «слепым» из-за результатов, свидетельствующих о высоком риске таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера.

«По сравнению с предыдущими результатами в общей взрослой популяции эта возрастная группа выглядит немного более теплой в своих взглядах на преимущества и риски генетического тестирования в целом», — говорит он. «Большинство заявило, что они могут быть заинтересованы в знании своего риска для конкретных условий, но, с другой стороны, их беспокоит потенциальное психологическое расстройство от результатов».

Робертс отмечает, что точность любого генетического теста не на 100 процентов. Он также отмечает, что тестирование, назначаемое врачами, часто дает возможность встретиться с генетическим консультантом — специально обученным клиницистом, который может помочь пациентам решить, нужно ли проходить тестирование, подготовить их к обработке результатов и помочь им понять, что делают результаты, и не значит.

Напротив, прямое тестирование для потребителей часто не сопровождается ни одной из этих услуг, и люди, которые покупают тесты ДНК напрямую, могут столкнуться с трудностями при их интерпретации или получении доступа к генетическому консультанту после получения своих результатов. Генетические консультанты уже пользуются повышенным спросом в клинических случаях, и время их назначения является приоритетным для тех, у кого есть клиническая причина для анализа ДНК, включая семейный анамнез серьезного генетического заболевания.

«Пациенты могут не задумываться о последующем эффекте генетического тестирования, направленного на потребителя. Неожиданный положительный результат может привести к нескольким дополнительным тестам, которые могут быть или не быть покрыты страховкой», — говорит Прити Малани, доктор медицинских наук, директор опрос и профессор внутренней медицины в Медицинской школе UM, который имеет специальную подготовку в области гериатрической медицины.

Опыт тестирования

Пять процентов респондентов, которые уже прошли генетический тест, назначенный их врачом, сказали, что это было сделано либо потому, что врач предложил это, либо потому, что они хотели узнать больше об их риске заболевания или о том, как лучше управлять текущее состояние.

Десять процентов прошли тест на непосредственное использование. Более 70 процентов из них заявили, что они заинтересованы в том, чтобы узнать больше об их происхождении, и чуть менее половины ответили, что им просто интересно узнать их генетическую структуру. Чуть более одного из 10 сказали, что они прошли тестирование, чтобы узнать больше об их здоровье в целом или о риске того или иного заболевания.

Комбинируя два типа генетического тестирования, у 14 процентов были оба вида.

«Мы живем в эпоху, когда такие достижения, как тестирование ДНК, предоставляют удивительное количество полезной медицинской информации», — говорит Элисон Брайант, доктор философии, старший вице-президент по исследованиям AARP. «Поскольку генетическое тестирование становится все более сложным и распространенным среди пожилых людей, задача будет заключаться в том, чтобы люди понимали преимущества и недостатки этих тестов».

Будущее генетического тестирования

Робертс, который специализируется на генетическом тестировании на болезнь Альцгеймера, отмечает, что 70 процентов респондентов интересовались изучением риска развития болезни Альцгеймера.

Более новые клинические испытания лекарств, которые направлены на предотвращение, задержку или замедление прогрессирования потери памяти и других когнитивных проблем, на самом деле направлены на включение людей с генетическим риском болезни Альцгеймера выше, чем обычно. Таким образом, те, кто решит купить такой тест, или чьи врачи заказывают его для них из-за семейной истории, теперь могут иметь действие, которое они могут предпринять на основании своих результатов.

«Раньше мы мало что могли бы порекомендовать, но теперь есть больше возможностей для исследований, в которых мы можем принять участие, и мы знаем больше о поведении в отношении здоровья в более раннем возрасте, которое впоследствии может повлиять на риск развития болезни Альцгеймера и других форм деменции. в жизни «, говорит он.

Респонденты опроса, похоже, понимали, как генетическое тестирование обеспечивает потенциальное окно в будущее, как для их собственных рисков для здоровья (90% согласились с этой идеей), так и для их детей и внуков (86%). Но 41 процент сказали, что генетический тест не был необходим, если они уже знают, какие болезни рискуют в их семье.

Результаты опроса основаны на ответах выборки из 993 человек в возрасте от 50 до 64 лет, представленной на национальном уровне. Респонденты опроса ответили на широкий круг вопросов в Интернете. Вопросы были написаны, а данные интерпретированы и обобщены командой IHPI. Ноутбуки и доступ в Интернет были предоставлены респондентам, у которых его еще не было.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *