«Нежелательная ДНК» влияет на наследственный риск рака

dna
                Кредит: CC0 Public Domain

Риск развития рака у человека зависит от генетических изменений в участках ДНК, которые не кодируют белки, которые ранее назывались «нежелательной ДНК», согласно новому исследованию, опубликованному в «i» British Journal of Cancer сегодня.
                                                                                       

Это новое исследование показывает, что на наследственный риск развития рака влияют не только мутации в ключевых генах рака, известных как онкогены и гены-супрессоры опухоли, но и то, что вариации в ДНК, которая контролирует экспрессию этих генов, также могут вести болезнь./р>

Это исследование, проводимое международной группой ученых, проливает новый свет на то, почему у некоторых людей развивается рак, а у других нет. Понимание того, как некодирующая ДНК влияет на развитие этого заболевания, может однажды улучшить генетический скрининг риска рака. А в будущем это может привести к появлению новых стратегий профилактики или помочь врачам диагностировать заболевание раньше, когда вероятность его успешного лечения будет выше.

Исследователи исследовали 846 генетических изменений в некодирующих участках ДНК, которые были определены в предыдущих исследованиях как влияющие на риск развития рака. Эти однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) представляют собой особые позиции в геноме человека, где одна буква генетического кода варьируется между людьми.

В отличие от мутаций в кодирующей ДНК, таких как BRCA, которые редки, но значительно повышают риск развития рака, некодирующие SNP относительно распространены в популяции, но лишь незначительно увеличивают риск развития рака.

Команда проанализировала наличие корреляции между наличием определенного SNP и экспрессией определенных генов. В общей сложности они рассмотрели более 6 миллионов генетических вариантов в 13 различных тканях организма.

Они обнаружили, что вариации в регионах, которые регулируют экспрессию онкогенов и генов-супрессоров опухоли, влияют на риск развития рака. Исследование также показало, что эти SNP с риском развития рака, как правило, находятся в регионах, регулирующих иммунную систему и тканеспецифические процессы, что подчеркивает важность этих клеточных процессов для развития рака.

Профессор Джон Какенбуш, ведущий научный сотрудник Гарвардского университета Т.Х. Школа общественного здравоохранения Чана заявила: «То, что мы обнаружили, удивило нас, как никогда ранее не сообщалось — наши результаты показывают, что небольшие генетические вариации работают коллективно, чтобы тонко сместить активность генов, которые управляют раком. Мы надеемся, что такой подход однажды сможет спасать жизни, помогая выявлять людей с риском развития рака, а также других сложных заболеваний «.

Следующим шагом исследователей будет разработка моделей искусственного интеллекта для лучшего прогнозирования риска развития рака. Они также нацелены на выявление «контрольных центров», которые регулируют экспрессию многих генов, имеющих отношение к развитию рака, на которые могут быть направлены новые методы лечения рака.

р. Эмили Фартинг, старший информационный менеджер по исследованиям в Cancer Research UK, сказала: «Хотя незначительные генетические изменения оказывают лишь незначительное влияние на риск развития рака, вариации, проанализированные в этом исследовании, многочисленны и распространены среди населения. Это могло бы объяснить некоторые из Различия в заболеваемости раком между людьми и семьями, которые не могут быть объяснены с помощью известных генов риска рака или только факторов образа жизни. «

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *