Тесты ДНК делают забавные праздничные подарки, но остерегайтесь обмана

ДНК-тесты делают забавные праздничные подарки, но остерегаются шумихи
                Прямые генетические тесты не являются точным источником медицинской информации. Пользователи также должны учитывать будущие последствия конфиденциальности обмена генетическими данными. Кредит: Shutterstock

Скорее всего, вы слышали о наборах для тестирования ДНК, предназначенных непосредственно для потребителя. В последние несколько лет в текстах песен для топ-чартеров фигурирует генетическое тестирование в домашних условиях, которое помогло полиции разрешить давние холодные дела, включая выявление убийцы Голден Стэйт в Калифорнии.
                                                                                       

Даже если вы не найдете комплект для тестирования ДНК под собственной рождественской елкой, есть вероятность, что кто-то из ваших знакомых найдет это.

Если у вас есть мотивация узнать о своем здоровье или откуда пришли ваши предки, важно понять, как работают эти тесты, прежде чем вы плюете в трубку.

Несмотря на интерес, есть некоторые вещи, о которых эти наборы для генетического тестирования не могут рассказать пользователям, и важные личные последствия, которые следует учитывать потребителям.

Здоровье, черты характера и наборы предков

Моя основная область исследований связана с секвенированием клинического генома, где мы просматриваем всю ДНК человека, чтобы помочь диагностировать заболевания. С докторской степенью в области генетики я часто получаю вопросы от друзей и родственников о том, какой генетический тест для непосредственного потребителя они должны купить, или просьбы обсудить результаты. Большинство вопросов касаются двух типов продуктов: родословной и аптечек.

Самый популярный набор предков от AncestryDNA. Эти наборы предназначены для того, чтобы дать пользователям представление о том, откуда родом их предки. Они также могут связывать пользователей с членами семьи, которые воспользовались услугой и решили делиться своей информацией. Другим вариантом является живая ДНК, которая имеет меньший набор данных, но предоставляет более точную информацию о Великобритании и Ирландии.

Самый популярный аптечка от 23andMe. В зависимости от предпочтений пользователя результаты включают информацию о предрасположенности к таким заболеваниям, как диабет и болезнь Альцгеймера, а также о вероятности наличия определенных признаков, таких как цвет волос и вкус. Эта компания также предлагает анализ предков, а также наборы только для предков и признаков, которые не предоставляют информацию о здоровье. Набор, предлагаемый более новой ДНК MyHeritage, также обеспечивает комбинированную возможность родословной и здоровья.

Существуют и другие комплекты, в которых можно оценить все — от спортивного потенциала до совместимости отношений. Но покупатели подарков должны остерегаться: для большинства из них, в отличие от вышеупомянутых, доказательств серьезно не хватает.


        ДНК-тест фигурирует в текстах песни Lizzo’s Truth Hurts.

Как работают эти тесты

Для всех этих тестов клиенты получают комплект по почте. Наборы содержат инструкции по сбору образца слюны, которые вы отправляете в компанию для анализа.

Во время этого анализа эти популярные тесты не смотрят на весь геном. Вместо этого они используют генотипирование однонуклеотидного полиморфизма (SNP). Как люди, мы все разделяем 99,9 процента нашей ДНК. По сути, SNP — это то, что осталось: все точки, в которых мы можем отличаться от нашего соседа, делают нас уникальными. Генотипирование SNP рассматривает подмножество этих сайтов для «исследования» генома пользователя.

Эти SNP затем сравниваются с эталонными наборами данных людей с известными условиями или происхождением. Большинство результатов основаны на SNP, предоставленных данной группе. Например, если ваши результаты говорят о том, что вы на 42 процента из Юго-Восточной Азии, это связано с тем, что 42 процента ваших SNP, скорее всего, были из группы в эталонном наборе данных с надписью «Юго-Восточная Азия». То же самое касается черт и состояния здоровья.

Чем они отличаются от клинических испытаний

Прямые генетические тесты не заменяют клиническую оценку. Используемые методы резко отличаются от того, что делается для диагностики генетических заболеваний.

В клинических условиях, когда подозрение на генетическое состояние высокое, часто анализируются целые гены. Это гены, где мы понимаем, как изменения в ДНК вызывают клеточные изменения, которые могут вызвать заболевание. Кроме того, клиническая оценка включает генетическое консультирование, которое часто является ключом к пониманию результатов.

Напротив, результаты генетических тестов, ориентированных непосредственно на потребителя, часто являются просто статистическими связями; обычно нет прямого вызывающего заболевания эффекта от SNP.

Пользователи могут интерпретировать результат как положительный, когда увеличение риска является минимальным или полностью ложным. Эти тесты также могут дать ложное заверение, потому что они не определяют последовательность генов в целом и могут пропустить потенциально вредные варианты.

        Профессор Тим Колфилд разделяет озабоченность по поводу того, как раса представлена ​​в маркетинге тестов ДНК.

Прежде чем плюнуть в трубку, остановись и подумай

Эти тесты являются захватывающими: они знакомят генетику с новой аудиторией и заставляют людей задуматься о своем здоровье. Они также помогают создавать обширные генетические базы данных, из которых будут проводиться медицинские исследования.

Но для отдельных пользователей есть важные замечания. Недавние сообщения поставили под сомнение точность этих тестов: идентичные близнецы могут получать разные результаты. Кроме того, отсутствие разнообразия в справочных данных вызвало особую озабоченность в отношении точности результатов для этнических меньшинств.

Есть также опасения по поводу того, как эти тесты подчеркивают расовые категории, которые наука считает социальными конструкциями и биологически бессмысленными.

В недавней статье в British Medical Journal предлагаются четыре полезных вопроса для пользователей. Во-первых, пользователи должны спросить себя, почему они хотят пройти тест. Если это ответ на медицинский вопрос, то они должны поговорить со своим врачом. Пользователи также должны подумать о том, что они могут чувствовать, когда получают результаты, содержащие информацию, которую они скорее всего не знают.

Пользователи также должны учитывать вопросы безопасности и конфиденциальности. Важно прочесть мелкий шрифт службы, которую вы используете, и определить, удобно ли вам делиться личной информацией сейчас и в будущем.

В Канаде политика в области генетики не всегда идет в ногу с наукой. В настоящее время прямое генетическое тестирование для потребителей не регулируется. И хотя канадцы имеют законодательную защиту от генетической дискриминации, эти законы оспариваются в судах и могут измениться.

Наконец, также стоит обсудить тестирование ДНК с родственниками. Мы делимся половиной нашего генома с ближайшими членами семьи, а меньшие доли — с более отдаленными родственниками. Генетические результаты влияют не только на нас, но и на нашу семью.

Итог: все ради развлечения

Некоторые пользователи могут чувствовать, что они узнают больше о себе. Для других результаты могут сблизить людей — неплохой результат для курортного сезона.

В конце концов, эти наборы для генетического тестирования предназначены для развлечения: их не следует использовать для какой-либо значимой оценки риска для здоровья.

Если у вас есть какие-либо вопросы, касающиеся вашего здоровья или генетического заболевания, обсудите их с вашим семейным врачом или подходящим медицинским работником ./p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *