Исследования показывают, что генетика является плохим предиктором риска для большинства заболеваний.

медицинский тест
                Новое исследование показывает, что генетика составляет только 5-10% риска для большинства заболеваний человека, и что генное тестирование является плохим предиктором того, будет ли кто-то заболевать, включая диабет, болезнь Альцгеймера и многие виды рака. Кредит: CC0 Public Domain

В большинстве случаев, по данным нового исследования ученых Университета Альберты, ваши гены имеют менее пяти процентов общего с вашим риском развития определенного заболевания.
                                                                                       

В самом большом мета-анализе такого рода, когда-либо проведенном, исследователи изучили данные двух десятилетий исследований взаимосвязи между общими мутациями генов, также известными как однонуклеотидный полиморфизм (SNP), и различными заболеваниями и состояниями. Результаты показывают, что связи между большинством болезней человека и генетикой в ​​лучшем случае шатки.

«Проще говоря, ДНК — это не ваша судьба, а SNP — это обман для предсказания болезни», — сказал U из вычислительного биолога Дэвид Вишарт, который был соавтором исследования.

«Подавляющее большинство заболеваний, включая многие виды рака, диабет и болезнь Альцгеймера, имеют в лучшем случае генетический вклад от 5 до 10 процентов».

В исследовании также подчеркиваются некоторые заметные исключения, в том числе болезнь Крона, целиакия и дегенерация желтого пятна, генетический вклад которых составляет от 40 до 50 процентов.

«Несмотря на эти редкие исключения, становится все более очевидным, что риск получения большинства заболеваний связан с вашим метаболизмом, окружающей средой, вашим образом жизни или воздействием различных видов питательных веществ, химических веществ, бактерий или вирусов», — объяснил Вишарт.

Улучшение показателей здоровья

Полученные результаты противоречат многим современным бизнес-моделям генного тестирования, которые предполагают, что генное тестирование может точно предсказать чей-либо риск заболевания.

Уишарт и его коллеги по исследованиям предложили негенетические показатели, которые могут обеспечить гораздо более точную оценку риска заболеваний человека, а также более точны для диагностики.

«Суть в том, что если вы хотите иметь точную оценку вашего здоровья, вашей склонности к болезни или того, что вы можете с этим поделать, лучше измерить ваши метаболиты, ваши микробы или ваши белки, а не ваши гены, «отметил Вишарт.

«Это исследование также подчеркивает необходимость понимания нашей окружающей среды и безопасности или качества наших продуктов питания, воздуха и воды».

Исследование «Оценка эффективности исследований по геномным ассоциациям для прогнозирования риска заболеваний» было опубликовано в PLOS ONE ./p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *