Одноразовая генетическая оценка может определить риск инсульта с рождения

stroke
                Кредит: CC0 Public Domain

Группа исследователей из Австралии, Германии и Великобритании показала, что генетические данные, полученные из одной пробы крови или слюны, могут быть использованы для идентификации людей с повышенным в 3 раза риском развития ишемического инсульта, разрушительного состояния и одна из основных причин инвалидности и смерти во всем мире. Ученые разработали генетический показатель риска, который является аналогичным или более прогнозирующим, чем общеизвестные факторы риска развития инсульта. Их работа также предполагает, что людям с высоким генетическим риском могут потребоваться более интенсивные профилактические меры для снижения риска инсульта, чем рекомендуется в нынешних руководствах.
                                                                                       

Прогнозирование геномного риска, основанное на уникальной последовательности ДНК человека, имеет явные преимущества по сравнению с установленными факторами риска, поскольку его можно использовать для определения риска заболевания с рождения. Таким образом, это может позволить начать профилактические стратегии до того, как у людей разовьются традиционные факторы риска развития инсульта, такие как гипертония или гиперлипидемия, сказал Мартин Дичганс, профессор неврологии и директор Института исследований инсульта и деменции (ISD), Университетская клиника Людвига-Максимилиана. Университет (LMU) в Мюнхене и один из лидеров текущего исследования.

Результаты этого исследования были опубликованы в Интернете в журнале Nature Communications. В исследовании использовались крупномасштабные генетические данные исследовательских групп по всему миру и были применены их результаты к данным о 420 000 человек из британского биобанка.

Исследование проводилось исследователями из Института сердца и диабета Бейкера (Австралия), Кембриджского университета (Великобритания) и Университета Людвига-Максимилиана, Мюнхен (Германия).

«Секвенирование генома человека выявило множество идей. Для распространенных заболеваний, таких как инсульт, очевидно, что генетика не является судьбой, однако каждый человек имеет свой собственный врожденный риск для любого конкретного заболевания. Теперь, как нам лучше всего включить эту информацию о рисках в клиническую практику, чтобы люди могли жить здоровее и дольше «. — сказал доктор Майкл Иноуйе из Института сердца и диабета Бейкера и Кембриджского университета, а также еще один руководитель текущего исследования.

Инсульт является второй наиболее распространенной причиной как лет смерти, так и лет с поправкой на инвалидность во всем мире. Около 80% случаев инсульта вызваны закупоркой артерии, снабжающей мозг (так называемый «ишемический инсульт»). Риск ишемического инсульта определяется генетическими факторами и факторами окружающей среды, которые влияют на модифицируемые факторы риска, такие как гипертония и диабет.

В исследовании ученые использовали подход машинного обучения для интеграции связанных с инсультом генетических данных из различных источников в единую оценку генетического риска для каждого человека. Затем они оценили эффективность этого нового показателя генетического риска в британском биобанке и обнаружили, что он превосходил предыдущие генетические показатели и имел аналогичные прогностические показатели, как и другие хорошо известные факторы риска развития инсульта, такие как статус курения или индекс массы тела.

Важно отметить, что новый показатель генетического риска был значительно лучше, чем семейный анамнез, при прогнозировании будущего ишемического инсульта, поскольку он мог выявить примерно 1 из 400 человек при 3-кратном увеличении риска.

Лица с высоким генетическим риском ишемического инсульта, однако, не без вариантов, и исследователи также показали, что эти люди все еще могут существенно снизить риск инсульта путем минимизации их традиционных факторов риска. К ним относятся снижение артериального давления и индекса массы тела, а также прекращение курения.

Анализ исследования показывает, что современные клинические рекомендации могут быть недостаточными для людей с высоким генетическим риском инсульта, и что этим людям могут потребоваться более интенсивные вмешательства.

Благодаря неинвазивной и доступной технологии массива генотипирования ДНК вместе с новой оценкой генетического риска для ишемического инсульта будущее генной медицины выглядит блестящим, чтобы обеспечить эффективные ранние вмешательства для людей с высоким риском инсультов и, действительно, других сердечно-сосудистых заболеваний ./p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *