Исследователи проводят однократную генную терапию для лечения кокаиновой зависимости

gene
                Кредит: CC0 Public Domain

В радикально новом подходе к лечению добавления кокаина исследователи в клинике Мейо добиваются одобрения для первых в человеке исследований генной терапии однократной дозой. Чтобы поддержать безопасность и эффективность этого подхода, они продемонстрировали успешную доставку гена, кодирующего фермент, который метаболизирует кокаин в безвредные побочные продукты у мышей. Исследование опубликовано в Human Gene Therapy.

Стивен Бримиджоин и его коллеги из клиники Майо, Рочестер, штат Мичиган, в соавторстве со статьей, озаглавленной «Системная безопасность рекомбинантного вектора AAV8 для генной терапии кокаин-гидролазы у человека: доклиническое исследование лабораторной практики у мышей». До подачи заявки на новое лекарственное средство для исследований в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США, которое позволило бы проводить тестирование на людях, исследователям необходимо было продемонстрировать системную безопасность их рекомбинантного адено-ассоциированного вирусного вектора (AAV) 8, который нацелен на его терапевтическое воздействие. генная нагрузка на печень. Они показали полное отсутствие побочных эффектов, связанных с вирусным вектором, как у мышей, переживших кокаин, так и у мышей, не принимавших кокаин, в разных дозах. Фактически, мыши, которые получали генную терапию с последующими ежедневными инъекциями кокаина, имели гораздо меньшую патологию тканей, чем те мыши, которые получали ежедневные инъекции кокаина, но не получали генную терапию.

«Нарушения, связанные с употреблением психоактивных веществ, представляют огромную проблему для общественного здравоохранения в США и других промышленно развитых странах», — говорит главный редактор Теренс Р. Флотт, доктор медицинских наук, Селия и Исаак Хайдак, профессор медицинского образования, декан, проректор и руководитель Заместитель канцлера, Медицинский факультет Массачусетского университета, Вустер, Массачусетс «Использование инновационной генной терапии для решения этой проблемы представляет собой захватывающий новый подход».

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *