Экспресс-тест генной сигнатуры может диагностировать серьезные состояния в течение двух часов

Экспресс-тест может диагностировать серьезные состояния в течение двух часов
                Предоставлено: Университет Ливерпуля.

Международная группа ученых разрабатывает экспресс-тест для диагностики тяжелых заболеваний, таких как сепсис и менингит, с использованием персонализированных генных подписей.
                                                                                       

Новый подход может сократить время диагностики многих серьезных состояний, включая пневмонию, туберкулез, сепсис, менингит, воспалительные и иммунные заболевания, до двух часов.

Университет Ливерпуля является частью знакового проекта, который возглавляет Имперский колледж Лондона и которому в течение пяти лет был выделен крупный грант ЕС на сумму 22,5 млн. евро на разработку теста и его доставку в больницы по всей Европе.

В проекте под названием DIAMONDS (диагностика и лечение фебрильной болезни с использованием персонализированной диагностики молекулярной подписи РНК) участвуют команды из Австралии, Австрии, Франции, Германии, Греции, Италии, Латвии, Словении, Нидерландов, Испании, Швейцарии, Тайваня, Гамбия, Австралия, Непал и Великобритания.

Текущий поэтапный процесс диагностики инфекционных и воспалительных заболеваний включает в себя множество различных анализов крови и сканирований, которые могут быть медленными и неэффективными, что означает, что могут быть значительные задержки, прежде чем будет предоставлено правильное лечение.

Исследователи полагают, что диагноз может быть поставлен точно и быстро по первому образцу крови, взятому, когда пациент посещает больницу или медицинский центр, путем определения структуры генов, включенных в крови каждого пациента.

Международная группа создаст «библиотеку генетических сигнатур», в которой сигнатуры всех распространенных инфекционных и воспалительных заболеваний будут храниться и быть общедоступными.

Путем сравнения структуры генов в образце крови каждого пациента с сигнатурой всех заболеваний в «библиотеке генных сигнатур» можно быстро поставить диагноз каждому человеку.

Команда потратит следующие два года на создание библиотеки генных подписей, охватывающей все общие условия. Параллельно с поиском диагностических сигнатур инженерные и отраслевые члены команды будут разрабатывать новые прототипы устройств, которые могут быстро и точно определять экспрессию генов в образце крови — это делается путем измерения количества молекул РНК, которые создает каждый ген./р>

Они превратят это в платформу для быстрого тестирования, которая может измерить небольшое количество генов, необходимых для диагностики наиболее распространенных инфекционных и воспалительных заболеваний. На заключительном этапе они проведут испытание нового диагностического подхода по сравнению с текущим диагнозом.

Ученые назвали этот новый подход «Персональная диагностика молекулярной подписи» (PMSD), и они стремятся провести первые пилотные исследования в больницах Великобритании и Европы в 2023 и 2024 годах.

Университет Ливерпуля был партнером в предыдущих финансируемых ЕС консорциумах EUCLIDS и PERFORM, которые успешно определили генные паттерны для нескольких состояний, таких как болезнь Кавасаки, бактериальные и вирусные инфекции.

Профессор детской инфекции Энитан Кэррол из Института инфекционного и глобального здравоохранения Университета и Фонда поддержки детей в Национальной школе здравоохранения им. Олдера Хея возглавляет исследование в Ливерпуле. Она сказала: «Очень интересно участвовать в этой продолжающейся программе исследований, охватывающей почти десятилетие в исследованиях EUCLIDS и PERFORM, финансируемых ЕС.

«Библиотеки генных сигнатур, если они будут подтверждены в проспективных исследованиях, могут изменить правила игры при лечении лихорадящих детей. Они могут обеспечить более раннее специфическое лечение воспалительных заболеваний и поддерживать целевую антимикробную терапию, помогая таким образом бороться с устойчивостью к противомикробным препаратам.

«Университет Ливерпуля внесет свой вклад в подбор персонала, разработку и оценку продукта, анализ экономической эффективности и пилотную демонстрацию прототипа продукта».

Руководитель проекта, профессор Майкл Левин из Имперского колледжа в Лондоне, сказал: «Мы очень уверены, что выявление паттерна генов, включенных у каждого пациента, позволит нам быстро поставить точный диагноз, поскольку у каждого заболевания есть свой уникальная подпись.

«Целью является разработка быстрого теста, который поставит правильный диагноз на основе генной подписи на первом образце крови, взятом по прибытии пациента в больницу, и с результатом в течение 1-2 часов. В будущем Вся основа медицинской диагностики может быть основана на молекулярных сигнатурах. «

Проект DIAMONDS привлечет тысячи пациентов со всей Европы с заболеваниями, вызванными инфекциями и воспалением. Он финансируется Европейской исследовательской и инновационной программой Horizon 2020./p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *