Профилирование лекарств и генные ножницы открывают новые возможности в иммунотерапии

Профилирование лекарств и генные ножницы открывают новые возможности в иммунотерапии
                Предоставлено: Mostphotos.

Исследователи нашли способы повысить Т-клеточную терапию CAR. Согласно исследованию, опубликованному в журнале Blood, профилирование лекарств и метод редактирования генов CRISPR-Cas9 открыли новые возможности в разработке Т-клеточной терапии CAR, используемой для лечения лейкемии и лимфомы.
                                                                                       

В исследовании, проведенном совместно Университетом Хельсинки и Финской службой крови Красного Креста, было изучено влияние более 500 лекарственных средств от рака на функцию Т-клеток CAR.

Т-клеточная терапия CAR дала отличные результаты в случае некоторых видов рака крови и лимфом, устойчивых к другим формам лечения. В Т-клеточной терапии CAR собственные Т-клетки пациента (иммунные клетки) извлекаются из кровотока, после чего они конструируются для экспрессии химерных антигенных рецепторов (CAR), которые активируют клетки для уничтожения раковых клеток после идентификации.

«Несмотря на хорошие результаты лечения, терапия не эффективна у всех пациентов. Т-клеточная терапия CAR также может иметь побочные эффекты», — говорит профессор Сату Мустйоки из Хельсинкского университета.

Профилирование препаратов выделило класс препаратов, известных как миметики SMAC, которые в лабораторных тестах повышали чувствительность раковых клеток к Т-клеткам CAR. В то же время были найдены лекарственные средства, которые ингибируют функцию Т-клеток CAR, которые потенциально способны лечить побочные эффекты.

Используя метод редактирования гена CRISPR, исследователи выяснили, какие механизмы влияют на чувствительность раковых клеток к Т-клеткам CAR. Было обнаружено, что процесс, известный как передача сигналов рецептора смерти и ген FADD, необходимый для запуска этого процесса, жизненно важен для функции Т-клеток CAR. Метод CRISPR также показал, что механизм миметиков SMAC основан на инициировании передачи сигналов рецептора смерти.

На основании результатов теста, миметики SMAC могут потенциально использоваться для дальнейшей сенсибилизации раковых клеток к гибели клеток, вызванной Т-клетками CAR. Если дальнейшие исследования подтвердят перспективность препаратов, указанных в предварительном профилировании, миметики SMAC могут быть использованы для улучшения результатов Т-клеточной терапии CAR.

«В исследовании представлен обширный набор данных о влиянии противораковых лекарств на функцию Т-клеток, которые необходимы для иммунотерапии. Эти данные можно использовать при планировании сочетания противораковых препаратов с терапиями, активирующими иммунную систему, «говорит докторская кандидат Олли Dufva из университета Хельсинки.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *