Команда Neurodevelopment находит ген, который помогает контролировать половое созревание и репродукцию человека.

Команда нейроразвития находит ген, который помогает контролировать половое созревание и репродукцию человека
                Обложка команды Паоло Форни в Журнале нейробиологии от 8 января.

Тысячи американцев страдают от задержки или отсутствия половой зрелости. Хотя основной причиной является нарушение правильного действия гормона гипоталамуса GnRH, точные генетические причины не были полностью поняты.
                                                                                       

Биолог UAlbany и его исследовательская группа в настоящее время определили определенный ген и его мутацию как возможного виновника неблагоприятного воздействия на половое созревание — процесс гормональных и физических изменений, которые приводят наше тело к достижению половой зрелости и репродуктивной компетентности.

В исследовании, опубликованном в этом месяце в Journal of Neuroscience, Паоло Э. Форни, доцент кафедры биологии, и его команда определили ключевую роль для транскрипции, называемой Gli3, в управлении миграцией. процесс нейронов GnRH-1 в мозг. Кроме того, команда Форни в сотрудничестве с Равикумаром Баласубраманяном из Массачусетской больницы общего профиля и Габриэле Фукс, доцентом биологии, смогли выявить и функционально подтвердить новую генетическую мутацию гена GLI3 у людей, связанную с отсутствием полового созревания./р>

«Гормональные изменения, которые инициируют и контролируют половое созревание, координируются гонадотропным высвобождающим гормоном, или GnRH, специализированной популяцией нейронов», — сказал Форни. «Нейроны GnRH модулируют высвобождение сигнальных молекул из мозга, которые контролируют синтез и высвобождение половых гормонов из гонад — яичников у женщин и яичек у мужчин».

Форни отмечает, что во время эмбрионального развития ГнРГ генерируются стволовыми клетками в носу и затем мигрируют в мозг. Дефектная миграция нейронов GnRH в мозг отрицательно влияет на выработку половых гормонов, начало полового созревания и, следовательно, фертильность.

«Данные нашего исследования имеют важное клиническое значение, поскольку они дают новое понимание развития GnRH1 и предполагают, что мутации человеческого GLI3 могут способствовать репродуктивным расстройствам у людей», — сказал Форни.

Он отмечает, что работа его команды может привести к лучшему пониманию репродуктивных синдромов человека и будущих лекарств.

«Выявление вклада мутаций Gli3 в репродуктивные синдромы является важным шагом, прежде всего, для понимания генетических причин этих синдромов, таких как синдром Каллмана», — сказал он. «Более того, наши результаты могут улучшить диагностические критерии и стимулировать разработку новых методов лечения и терапевтических стратегий для улучшения состояния человека».

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *