Применение точной онкологии на практике

Применение точной онкологии на практике
                Доктор Миа Леви впервые сделала результаты геномных тестов клинически эффективными, включив их в электронную медицинскую карту. Кредит: Раш Продакшн Групп

Медицинский центр Университета Раша является первой организацией здравоохранения, которая запустила модуль компании Epic по медицинским записям для геномных результатов, предоставляя поставщикам инструменты, необходимые для адаптации ухода за пациентами на молекулярном уровне. Rush будет использовать модуль как часть своего центра прецизионной онкологии, чтобы интегрировать всю мощь данных геномного секвенирования в ежедневные рабочие процессы онкологов, чтобы они могли обеспечить наилучшую помощь своим пациентам.
                                                                                       

«Чтобы действительно выполнить обещание точной онкологии, поставщики должны получить доступ, интерпретировать и применять эту геномную информацию там, где и когда принимаются клинические решения: ЭМК», — говорит д-р Миа Леви, директор Фонда Шеба из Онкологический центр университета Раша и национальный лидер в области биомедицинской информатики. «Эта новая технология делает возможным понимание и вмешательство в медицинских учреждениях».

Модуль разблокирует критически важные данные и легко интегрирует структурированные результаты геномного тестирования в рабочие процессы команды по лечению рака. Когда врач Rush считает, что пациенту полезно геномное тестирование, врач отправляет опухоль и/или образец крови в Tempus, партнера по геномному тестированию Rush.

Широкие панельные геномные тесты Tempus идентифицируют действенные геномные варианты пациента и дают терапевтические варианты, включая соответствующие клинические испытания, связанные с молекулярным и клиническим профилем пациента. Отчет Tempus поступает непосредственно в Epic, что позволяет врачам принимать решения на основе данных, адаптированные к каждому пациенту. Интеграция геномных данных в электронную медицинскую карту дает клиницистам единое представление о геномной и другой клинической информации пациента.

«До сих пор, насколько нам известно, ни одна внешняя лаборатория не смогла так легко интегрировать секвенирующее геномное тестирование следующего поколения непосредственно в электронную медицинскую карту в качестве результатов структурированного варианта, и мы рады предоставить эту новую функциональность рынок и поставщики с Rush «, — сказал Райан Фукусима, главный операционный директор Tempus. «Новый модуль Epic позволяет клиницистам заказывать тесты Tempus одним нажатием кнопки и объединяет результаты этих тестов с записями пациентов, предоставляя команде по уходу все данные, необходимые для принятия решений о лечении в режиме реального времени».


            Применение точной онкологии на практике
                Предоставлено: Медицинский центр Университета Раш.

Соединение геномных данных с остальной частью истории пациента

«Рак — это болезнь генома», — сказал Леви. «Но крошечные изменения в нашей ДНК, которые позволяют некоторым клеткам становиться раковыми клетками, также дают представление о том, как мы можем лечить и предотвращать рак. Соединение геномных данных с остальной частью истории пациента дает более полную картину».

Леви отметил, что, хотя способность обнаруживать и анализировать эти изменения в геноме человека — полный набор генетических инструкций, обнаруженных в его ДНК — за последние несколько лет значительно возросла, способность переводить эту информацию в конкретные и практические Терапия была ограничена структурной неспособностью ЭМК сделать эти данные частью клинического рабочего процесса. Так, в 2018 году онкологи и технологи Rush начали сотрудничать с разработчиками Epic для разработки модуля геномики.

«При разработке новых функций мы фокусируемся на том, как они будут вписываться в общий рабочий процесс для врачей, и в конечном итоге предоставляем действенную информацию для улучшения обслуживания пациентов», — сказала Кэтрин Прокноу, разработчик программного обеспечения Epic, работающий над модулем геномики. «Доктор Леви работал в тесном контакте с нами как с членом нашего коллектива по геномике, чтобы дать рекомендации о том, как разработать наш модуль таким образом, чтобы он был наиболее полезным для клиницистов и полезным для пациентов».

Модуль предоставляет специализированную структуру данных, позволяющую поставщикам — даже тем, у кого нет опыта в области геномики, — интегрировать информацию о геномике в процесс принятия клинических решений. Он превращает необработанные данные из генных тестов, генетических панелей и полного секвенирования в действенные геномные индикаторы, которые хранятся в диаграмме пациента.

Исследователи смогут интегрировать неидентифицированные структурированные геномные данные в свои усилия по поиску новых методов прогнозирования риска рака, прогноза и ответа на лечение. Возможность сравнивать геномные данные с историями болезни и другими клиническими данными ускорит темпы открытия.

«Забота о раке достигла ключевого момента, когда удивительное обещание геномной медицины фактически является частью повседневной медицинской практики», — сказал доктор Ранга Кришнан, генеральный директор системы здравоохранения Университета Раша. «Мы давно знаем, что раковые клетки содержат подсказки, которые необходимы врачам для определения методов лечения, точно разработанных в соответствии с ДНК пациента, но лишь немногие поставщики имели опыт для расшифровки этой информации. Интеграция результатов геномного теста в электронную медицинскую карту — там, где требуется уход решения принимаются — делает силу геномики рака частью рутинного лечения рака в Раше.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *