Признаки рака, возникающие за годы до постановки диагноза, могут привести к более раннему выявлению рака

рак

Ранние признаки рака могут появиться за годы до постановки диагноза, и разработка тестов на эти генетические признаки может предоставить новые способы раннего выявления рака, согласно новым исследованиям, проведенным Crick и EMBL-EBI и поддержанным международным консорциумом по геномике рака, Пан-онкологический анализ всего генома проекта. Сотрудничество включало в себя Институт Wellcome Sanger, Институт Брод Массачусетского технологического института и Гарварда, Институт больших данных Оксфордского университета и Орегонский университет здоровья и науки.
                                                                                       

В исследовании, опубликованном в Nature, было рассмотрено 47 миллионов генетических изменений в более чем 2500 опухолях человека при 38 типах рака. Посмотрев, сколько раз одно изменение реплицировалось и копировалось по хромосомам, исследователи смогли определить порядок, в котором они произошли, и относительное время между ними.

Используя этот метод, они обнаружили, что чуть более 20% мутаций можно считать ранними событиями в развитии опухоли, причем некоторые из этих изменений происходят за годы, даже десятилетия, прежде чем рак будет обнаружен. Из этих ранних мутаций половина попадает в те же девять генов, а это означает, что существует небольшое количество генов, которые являются распространенными факторами раннего развития рака.

«Мы разработали первые временные шкалы генетических мутаций в спектре типов рака. Для более чем 30 видов рака мы теперь знаем, какие конкретные генетические изменения могут произойти и когда они могут произойти. паттерны означают, что теперь должна появиться возможность разрабатывать новые диагностические тесты, которые обнаружат признаки рака гораздо раньше «, — говорит Питер Ван Лу, ведущий автор и руководитель группы в Лаборатории геномики рака в Крике.

По мере роста и деления клеток в организме могут возникать ошибки. Хотя большинство этих изменений не вносят значительных изменений в наши клетки, некоторые являются вредными и связаны с образованием и ростом опухолей. Эти ошибки ДНК продолжают накапливаться в раковых клетках, поэтому в конечном итоге опухоль может состоять из клеток с множеством различных генетических мутаций.

«Мы узнали, что рак является конечной точкой эволюционного процесса на протяжении всей жизни, который управляет нашими клетками. Этот процесс стимулируется мутациями в геномах клеток», — говорит Мориц Герстунг, со-ведущий автор и руководитель группы в европейской биоинформатике EMBL. Институт (EMBL-EBI). «Эти мутации происходят с возрастом. Обычно эти мутации не имеют последствий, но иногда последствия могут быть драматичными. Этот процесс обычно достигает кульминации в течение десятилетий, предшествовавших диагностике рака, но в некоторых случаях мы смогли определить изменения так же стара, как пациент. «

В ходе исследования были выявлены типы рака, при которых мутации имеют тенденцию происходить особенно рано, например, рак яичников и два типа опухолей головного мозга, глиобластома и медуллобластома. Он также выявил конкретные изменения, которые могут произойти на ранних стадиях при каждом из более чем 30 типов рака. Одно из наиболее распространенных ранних изменений при многих раковых заболеваниях, включая рак яичников, затрагивает ген под названием TP53. При глиобластоме дополнительная копия хромосомы 7 очень часто появляется рано, в то время как при нейроэндокринном раке поджелудочной железы ряд хромосом теряется на начальных стадиях развития опухоли.

«Что необычно, так это то, что некоторые генетические изменения, по-видимому, произошли за много лет до постановки диагноза, задолго до появления каких-либо других признаков того, что рак может развиться, и, возможно, даже в по-видимому нормальной ткани», — говорит Клеманси Джолли, со-ведущий автор и доктор философии студент в лаборатории геномики рака в Крик.

В отдельной статье международного консорциума, также опубликованной сегодня в Nature, исследователи Crick идентифицировали рак, который может иметь много различных мутаций, одновременно проникающих в их ДНК, а также время этих событий и гены, которые могут быть затронуты. Например, было обнаружено, что 22% из 2500 исследованных опухолей испытали событие, называемое хромотрипсисом, когда нить ДНК разрывается во многих местах одновременно и кусочки переставляются неправильно. Этот процесс оказался важным и критически ранним событием в развитии большинства видов рака, особенно при меланомах.

Эти две статьи являются частью сборника, опубликованного в Nature из Пан-ракового анализа Консорциума цельных геномов ./p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *