Массовое исследование генома раскрывает секреты того, как образуются раковые заболевания

Пациент подвергается маммографии для выявления ранних признаков рака молочной железы
                Пациент подвергается маммографии для выявления ранних признаков рака молочной железы

Массивное десятилетнее исследование последовательности геномов десятков раковых заболеваний раскрыло секреты того, как образуются опухоли, и может проложить путь к лучшему и более целенаправленному лечению.
                                                                                       

Pan-Cancer Project собрал более 1300 исследователей во всем мире для решения гигантской задачи секвенирования геномов 38 видов рака у почти 2800 пациентов.

Их работа привела к множеству новых открытий — от количества и местоположения так называемых мутаций водителя, которые заставляют клетки бесконтрольно размножаться, до удивительного сходства между раком, обнаруженным в различных типах тканей.

Результаты были опубликованы в четверг в почти двух десятках статей в Nature и других журналах Nature Research и представляют собой крупнейшее и наиболее полное исследование геномов всего рака.

«Обладая знаниями, которые мы получили о происхождении и развитии опухолей, мы можем разработать новые инструменты и методы лечения для раннего выявления рака, разработать более целенаправленную терапию и более успешно лечить пациентов», — сказал Линкольн Стейн, участник проекта. руководящего комитета, в заявлении, выпущенном Институтом онкологических исследований Онтарио.

Одним из ключевых результатов работы является огромное разнообразие геномов рака, сказал Питер Кэмпбелл из Wellcome Sanger Institute, еще один член руководящего комитета.

«Самым поразительным открытием является то, насколько отличается геном одного человека от генома другого человека», — сказал он AFP.

В ходе исследования были обнаружены тысячи комбинаций мутаций в отдельных раковых заболеваниях, а также более 80 процессов, вызывающих мутации, некоторые из которых связаны с возрастом, а другие наследуются или связаны с такими факторами образа жизни, как курение.

            Массивное десятилетнее исследование упорядочило геномы 38 типов рака, раскрывая секреты о том, как образуются опухоли
                Массивное десятилетнее исследование секвенировало геномы 38 видов рака, раскрывая секреты о том, как образуются опухоли.

«Захватывающие темы»

Но в огромном разнообразии были «захватывающие темы», сказал Кэмпбелл.

Например, работа показала, что раннее развитие некоторых видов рака может происходить за десятилетия до постановки диагноза, иногда даже в детстве.

«Это показывает, что окно возможностей для раннего вмешательства намного шире, чем мы ожидали», — сказал Кэмпбелл.

Исследование также показало, что паттерны мутаций и место их возникновения могут помочь выявить примерно 1-5 процентов раковых заболеваний, которые невозможно выявить с помощью регулярной диагностики.

Секвенированный геном может даже выявить случайный ошибочный диагноз типа рака.

Большая часть работ по секвенированию генома рака была сфокусирована примерно на двух процентах, известных как гены, кодирующие белок.

Но Пан-онкологическое исследование секвенировало целые геномы, обнаруживая новые вызывающие рак мутации водителя в других 98 процентах, известных как некодирующие гены.

            Секвенирование генов помогает определить многие типы мутаций, которые могут вызывать рак
                Секвенирование генов помогает наметить многие виды мутаций, которые могут вызвать рак

Исследователи обнаружили огромные различия в количестве мутаций при данном раке: от очень небольшого числа случаев рака у детей до 100 000 в образцах рака легкого.

И примерно в пяти процентах случаев не было обнаружено никаких известных мутаций драйвера, что означает, что есть мутации, которые еще не были идентифицированы.

«Огромный спектр»

Секвенирование помогает наметить многие типы мутаций — от изменений в отдельных буквах ДНК до гораздо больших вставок или удалений генетического кода — которые могут вызывать рак.

Также выяснилось, что раковые образования в разных частях тела иногда гораздо более похожи, чем предполагалось.

«У нас может быть тип рака молочной железы и рака простаты, когда мутации водителя сходны», — сказал Йоахим Вайшенфельдт, соавтор и доцент Университета Копенгагена.

«Это означает, что пациент с раком предстательной железы может получить такое же лечение, как и пациент, у которого рак молочной железы», — сказал он в заявлении, опубликованном университетом.

            Большая часть работ по секвенированию генома рака сосредоточена примерно на двух процентах, известных как гены, кодирующие белок
                Большая часть работ по секвенированию генома рака была сфокусирована примерно на двух процентах, известных как гены, кодирующие белок

На практике полученные результаты помогут выявить трудно диагностируемые злокачественные новообразования, позволят проводить более целенаправленное лечение на основе специфических мутаций водителя, стоящих за конкретным раком, и потенциально позволят провести более раннюю диагностику развивающихся опухолей.

«Мы обнаруживаем, что рак представляет собой дальний конец огромного спектра изменений», — сказал Кэмпбелл.

«Если мы сможем понять силы, действующие в наших нормальных органах с возрастом, что вызывает накопление мутаций, что приводит к расширению одних клонов и исчезновению других, как образ жизни влияет на этот баланс, тогда мы можем думать о способы раннего вмешательства с целью предотвращения или замедления появления неизлечимых раковых заболеваний. «/p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *