«Генетическая перестройка» стимулирует лекарственную устойчивость рака

RNA
                Кредит: CC0 Public Domain

Крошечная молекула РНК, известная как «микро РНК», играет ключевую роль в «перемонтировании» раковых клеток, чтобы они могли противостоять воздействию химиотерапии, говорится в новом исследовании.
                                                                                       

Открытие открывает возможность создания новых лекарств от рака, которые нацелены на эту молекулу микро РНК, а не на более традиционные методы лечения, которые блокируют действие белков.

Ученые из Института исследований рака, Лондон, обнаружили, что тип микроРНК, известной как MIR1249, играет ключевую роль, позволяя ракам желчных протоков противостоять химиотерапии.

Микро-РНК, в отличие от других форм РНК, не помогают транслировать код ДНК в белки, но вместо этого, похоже, имеют решающее значение для управления сигнальными сетями внутри клеток.

Исследователи надеются, что MIR1249 может стать потенциальной мишенью для новых лекарств от рака желчных протоков, которые могут сделать химиотерапию намного более эффективной. Рак желчных протоков очень трудно поддается лечению, и существует острая необходимость в разработке новых методов лечения.

Исследователи также считают, что этот механизм, стимулирующий резистентность, может быть распространен и на другие типы рака, что повышает вероятность того, что лекарственные средства противодействия ему могут иметь более широкие преимущества.

Исследование опубликовано в журнале Hepatology и опубликовано сегодня (в среду) в День осведомленности о раке желчных протоков. Он финансировался Институтом исследований рака (ICR), а также Европейским союзом, Cancer Research UK, Панкреатической организацией по борьбе с раком и Итальянским фондом исследований рака AIRC.

Исследование показало, что MIR1249 способен «перемонтировать» так называемую сигнальную сеть WNT, которая играет важную роль в некоторых здоровых клетках и может использоваться совместно с раковыми клетками.

Сеть WNT участвует в содержании стволовых клеток — клеток, способных самообновляться и развиваться в клетки разных типов.

Но при повторном подключении он дает раковым клеткам свойства стволовых клеток, что позволяет им стать более устойчивыми к лечению и выдерживать натиск химиотерапии.

Исследование, в котором участвовали мыши и образцы тканей человека, показало, что, блокируя активность MIR1249, раковые клетки становятся более чувствительными к химиотерапии и лучше реагируют на лечение.

Исследователи также обнаружили, что в 41% случаев рака желчных протоков повышен уровень MIR1249, что позволяет предположить, что он может играть важную роль в этих опухолях. В поддержку этой идеи MIR1249 также был статистически связан с худшим исходом выживания.

Следующим шагом будет создание лекарств, которые могут действовать против MIR1249, с целью предотвращения развития у лекарств устойчивости к раку и повторной чувствительности их к химиотерапии.

ICR — благотворительный и исследовательский институт — сосредоточен на понимании и борьбе со способностью рака развиваться и становиться лекарственно устойчивым. У него осталось менее 10 миллионов фунтов стерлингов для нового Центра по выявлению лекарств от рака, в котором будет реализована амбициозная «дарвиновская» программа по поиску лекарств для создания новых антиэволюционных методов лечения.

Руководитель исследования д-р Кьяра Бракони, который проводил исследование в качестве научного сотрудника-клинициста в Институте исследований рака в Лондоне и в настоящее время читает лорд Келвин Адам Смит в Институте наук о раке при университете Глазго, сказал:

«Наше исследование показывает решающую роль, которую играет фрагмент микро-РНК в перестройке сети сигналов внутри раковых клеток и помогает им противостоять воздействию химиотерапии. Он идентифицирует MIR1249 как потенциальную лекарственную мишень при раке желчных протоков и, возможно, другие типы опухолей, и открывает то, что может быть захватывающим новым путем лечения.

«Удивительно, как такой крошечный кусочек РНК может играть столь важную роль в перестройке раковых клеток, чтобы они могли противостоять химиотерапии. Растет интерес к идее разработки лекарств против РНК, а не против белков, как показывают исследования Наши показывают важную роль микро РНК в передаче сигналов клетки. «

Соавтор исследования профессор Пол Воркман, исполнительный директор Института исследований рака, Лондон, сказал:

«Рак желчных протоков становится все более распространенным во всем мире, и показатели выживаемости очень низкие, поэтому существует острая необходимость в разработке более эффективных методов лечения для людей с запущенными заболеваниями, лечение которых перестает работать. Это новое исследование показывает потенциал нацеливания на молекулы микро-РНК как новая форма лечения лекарственно-устойчивых форм рака.

«В ICR мы считаем, что преодоление эволюции рака и лекарственной устойчивости является самой большой проблемой, с которой мы сталкиваемся сегодня в области исследований рака. Через наш новый Центр по выявлению лекарств от рака мы стремимся найти новую» антиэволюционную » методы лечения, которые могут обеспечить длительный контроль или излечение даже при распространенных формах рака. «

Сэл Чима, 42 года, из Аксбриджа, которому в 2018 году был поставлен диагноз рака желчных протоков 4 стадии, сказал:

«У меня была химиотерапия в течение восьми месяцев, которая держала мой рак в страхе. Но через шесть недель я был опустошен, узнав, что рак распространился на мои лимфатические узлы.

«Рак желчных протоков встречается редко, но заболеваемость растет, и неизвестно, почему. Этот рак также поражает молодых людей все больше и больше, поэтому крайне важно, чтобы это конкретное исследование продолжалось — не только для желчных протоков, но и других видов рака тоже .

«Существует очень мало вариантов лечения для пациентов с раком желчных протоков, поэтому я рад услышать об этом исследовании и открытии, поскольку оно может открыть совершенно новый способ борьбы с раком. Более целенаправленное лечение с меньшим количеством побочных эффектов жизненно важно — эти выводы очень многообещающие для таких людей, как я. «/p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *