Пациенты со сложным раком, чтобы извлечь выгоду из секвенирования генома

Пациенты со сложным раком могут воспользоваться геномным секвенированием
                Кредит: Shutterstock

Более 1000 викторианских онкологических больных получат выгоду от проведения геномного тестирования в режиме реального времени в течение следующих трех лет с целью улучшения диагностики и обеспечения более целенаправленного и эффективного лечения рака неудовлетворенной потребности.
                                                                                       

Инициатива направлена ​​на наиболее сложные случаи лечения рака, включая редкие или агрессивные опухоли; устойчивые к стандартной терапии; или те, которые традиционно трудно диагностировать.

Руководит программой руководитель Центра исследований рака Университета Мельбурна и кафедры раковой медицины Берталли, профессор Шон Гриммонд.

«Мы приближаем технологии секвенирования целого генома следующего поколения к клинике, интегрируя геномные данные пациентов в рутинные клинические решения по поводу рака неудовлетворенной потребности», — сказал профессор Гриммонд.

«Несмотря на то, что общий прогноз для больных раком за последние десятилетия почти удвоился, эта инициатива нацелена на те виды рака, у которых не наблюдалось таких улучшенных результатов, таких как рак поджелудочной железы и мозг.

«Он предоставляет этим пациентам быструю диагностику с помощью биопсии или простого анализа крови, а также дает возможность улучшить лечение рака и провести целевые клинические испытания».

Эта инициатива поддержит пилотную программу Precision Oncology, организованную Викторианским комплексным онкологическим центром (VCCC), стоимостью 1,5 млн. долларов США, и получила дополнительную поддержку от Фонда PMF.

«Используя самые современные средства в Центре исследований рака при Мельбурнском университете, геномы пациентов будут секвенироваться, интерпретироваться и передаваться в режиме реального времени клиническим бригадам в партнерских больницах», — профессор Гриммонд сказал.

Вице-президент Illumina и генеральный директор по Азиатско-Тихоокеанскому региону и Японии Гретхен Вейтман сказала: «Мы очень гордимся Инициативой» Рака неудовлетворенной потребности «и нашим давним партнерством с Мельбурнским университетом.

«Благодаря нашим усилиям по сотрудничеству мы стремимся стимулировать инициативы, которые улучшают результаты в отношении здоровья австралийских пациентов. Этот проект демонстрирует, как исследования в области геномики вносят реальные изменения в жизнь людей».

Исполнительный директор VCCC Грант Макартур сказал, что сотрудничество является отличным примером глобального лидерства в лечении трансформирующего рака.

«Это партнерство объединяет исследования, промышленность, клиницистов и пациентов и демонстрирует силу сотрудничества в обеспечении ощутимых преимуществ для пациентов», — сказал профессор Макартур.

«Мы верим, что это поможет проложить путь к тому, чтобы геномика стала стандартной медицинской помощью для больных раком в Виктории».

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *