Исследование показало, что некоторые генетические тесты не пригодны для прогнозирования риска сердечных заболеваний

генетический тест
                Кредит: CC0 Public Domain

Показатель полигенного риска — генетическая оценка, которая, как надеялись врачи, может предсказать ишемическую болезнь сердца (ИБС) у пациентов, — не является полезным прогностическим биомаркером риска заболевания, согласно исследованию Вандербильта, опубликованному в Журнал Американской медицинской ассоциации.
                                                                                       

Ведущий автор Джонатан Мосли, доктор медицинских наук, доцент, доцент медицины и биомедицинской информатики, а также старший автор Томас Ван, доктор медицинских наук, бывший директор Отделения сердечно-сосудистой медицины и ныне заведующий кафедрой внутренних болезней в Юго-западный медицинский центр Техасского университета в Далласе провел ретроспективное когортное исследование точности прогнозирования показателей полигенного риска у 7 306 взрослых людей европейского происхождения 45-79 лет. Пациенты были взяты из двух крупных когортных исследований, исследования риска атеросклероза в сообществах (ARIC) и многоэтнического исследования атеросклероза (MESA).

Мосли обнаружил, что полигенный риск не значительно улучшил прогнозирование риска ИБС у этой, как правило, белой популяции среднего возраста. По словам Мосли, он был не более полезным, чем обычный метод определения риска ИБС — назначение пациенту клинической оценки риска на основе таких факторов, как возраст, пол, уровень холестерина и употребление табака.

Врачи давно пытаются снизить смертность от сердечно-сосудистых заболеваний путем раннего выявления ИБС.

Хотя его результаты показывают, что генетический биомаркер не был обнаружен для этой общей популяции пациентов с ИБС, Мосли сказал, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, могут ли особые группы населения получить пользу от оценки полигенного риска.

«Генетические методы становятся лучше, и люди получают такие оценки риска, которые показывают лучшие результаты, чем в прошлом», — сказал он. «Существует множество призывов выяснить, могут ли они быть преобразованы в клинические инструменты. Важной частью этого процесса является тщательная оценка любой оценки риска, как это было сделано для других предлагаемых биомаркеров сердца».

Мосли сказал, что исследование предполагает, что оценки полигенного риска не следует добавлять к стандарту медицинской помощи для выявления пациентов с ИБС высокого риска в настоящее время. «По сути, на данном этапе они более склонны увеличивать затраты, чем выгоды», — сказал он.

Ван подчеркнул: «Это исследование не сводит к минимуму важность генетических факторов, влияющих на сердечно-сосудистый риск. Что он действительно показывает, так это то, что генетические факторы предоставляют ограниченную информацию о том, у кого действительно будет сердечно-сосудистое заболевание».

«Я думаю, что возможно мы сможем получить более эффективные результаты», добавил Мосли. «Я думаю, что вы могли бы разработать более строгие методологии, которые могут повысить степень их прогнозирования».

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *