Исследователи Майо рекомендуют всем женщинам с диагнозом рак молочной железы в возрасте до 66 лет пройти генетическое тестирование.

Cancer
                Кредит: CC0 Public Domain

Исследование, проведенное исследователями в клинике Майо, опубликованном на этой неделе в Журнале клинической онкологии, предполагает, что всем женщинам с диагнозом рака молочной железы в возрасте до 66 лет должно быть предложено генетическое тестирование зародышевой линии, чтобы определить, имеют ли они мутация гена, как известно, увеличивает риск развития других видов рака и раковых заболеваний у кровных родственников. В соответствии с текущими рекомендациями Национальной комплексной сети по борьбе с раком (NCCN) рекомендуется проводить тестирование зародышевой линии у всех женщин с диагнозом рак молочной железы в возрасте до 46 лет, независимо от их семейного анамнеза и подтипа рака молочной железы.
                                                                                       

«Существует значительная путаница в отношении лучшего метода выбора тех, кому может быть полезен генетический анализ наследственного рака среди всех женщин с диагнозом рак молочной железы», — говорит доктор философии Фергус Коуч, исследователь рака молочной железы в клинике Майо. «У NCCN есть очень конкретные рекомендации для тех, кто может получить пользу от генетического тестирования, основанного на возрасте диагноза и семейном анамнезе некоторых видов рака, в то время как Американское общество хирургов молочной железы (ASBrS) рекомендует тестировать всех женщин с раком молочной железы».

В своем исследовании доктор Кауч и его коллеги оценили все известные гены предрасположенности к раку молочной железы в реестре рака молочной железы в клинике Майо и показали, что в рекомендациях NCCN пропускаются примерно 30% пациентов с генетическими мутациями, о которых известно, что они увеличивают риск развития рака молочной железы. , На основании этой информации

р. Коуч и его коллеги рекомендуют увеличить возраст для генетического тестирования всем женщинам с диагнозом рак молочной железы в возрасте до 66 лет, независимо от семейной истории рака. «Это изменение поможет выявить 98% женщин с мутациями BRCA1 и BRCA2 и более 90% женщин с мутациями в других генах предрасположенности, избегая при этом тестирования 20% всех видов рака молочной железы», — говорит доктор Кауч.

Он говорит, что такой подход может также привести к снижению нагрузки на генетические услуги, необходимые женщинам, проходящим тестирование.

«Мы были удивлены, обнаружив, что в рекомендациях NCCN пропущено примерно 30% носителей мутаций в генах предрасположенности к раку молочной железы», — говорит Сиддхартха Ядав, доктор медицинских наук, первый медицинский онколог и первый автор исследования.

«Несколько недавних исследований показали, что в руководствах NCCN может отсутствовать значительное количество носителей мутаций. Однако эти исследования включали несколько генов, которые обычно не связаны с риском развития рака молочной железы. Наше исследование было соответствующим образом ограничено девятью генами предрасположенности к раку молочной железы. с четкими руководящими принципами управления. «

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *