Серповидноклеточная анемия является наследственной формой анемии

blood
                Кредит: CC0 Public Domain

Важно знать симптомы, причины и лечение серповидно-клеточной анемии, наследственного заболевания крови, которое в Соединенных Штатах чаще встречается среди афроамериканцев.
                                                                                       

Серповидноклеточная анемия — это унаследованная форма анемии — состояние, при котором не хватает здоровых эритроцитов, чтобы нести достаточное количество кислорода по всему телу.

Как правило, ваши красные кровяные клетки гибкие и округлые, легко перемещаясь через кровеносные сосуды. При серповидноклеточной анемии эритроциты становятся жесткими и липкими и имеют форму серпов или серповидных лун. Эти клетки неправильной формы могут застрять в небольших кровеносных сосудах, которые могут замедлять или блокировать кровоток и кислород к частям тела.

Для большинства людей с серповидно-клеточной анемией нет лекарства. Но лечение может облегчить боль и помочь предотвратить проблемы, связанные с болезнью.

Признаки и симптомы серповидно-клеточной анемии, которые варьируются от человека к человеку и меняются со временем, включают:

  • малокровие. Серповидные клетки легко распадаются и умирают, оставляя вас без достаточного количества красных кровяных клеток. Эритроциты обычно живут около 120 дней, прежде чем их необходимо заменить. Но серповидные клетки обычно умирают через 10–20 дней, оставляя нехватку эритроцитов (анемию). Без достаточного количества эритроцитов ваше тело не может получить кислород, необходимый для того, чтобы чувствовать себя под напряжением, вызывая усталость. Эпизоды боли. Периодические эпизоды боли, называемые кризисами, являются основным симптомом серповидно-клеточной анемии. Боль развивается, когда серповидные эритроциты блокируют кровоток через крошечные кровеносные сосуды к груди, животу и суставам. Боль может также возникнуть в ваших костях. Боль варьируется по интенсивности и может длиться от нескольких часов до нескольких недель. У некоторых людей только несколько эпизодов боли. Другие имеют дюжину или более кризисов в год. Если кризис достаточно серьезный, вам, возможно, потребуется госпитализация.

Некоторые подростки и взрослые с серповидно-клеточной анемией также испытывают хроническую боль, которая может быть вызвана повреждением костей и суставов, язвой и другими причинами. Болезненный отек рук и ног. Отек вызван серповидными эритроцитами, блокирующими кровоток к рукам и ногам.

  • Частые инфекции. Серповидные клетки могут повредить орган, который борется с инфекцией (селезенка), делая вас более уязвимыми для инфекций. Врачи обычно дают младенцам и детям прививки от серповидно-клеточной анемии и антибиотики для предотвращения потенциально опасных для жизни инфекций, таких как пневмония.
  • Задержка роста. Эритроциты снабжают ваш организм кислородом и питательными веществами, необходимыми для роста. Нехватка здоровых эритроцитов может замедлить рост у младенцев и детей и задержать половое созревание у подростков.
  • Проблемы со зрением. Крошечные кровеносные сосуды, которые снабжают ваши глаза, могут быть забиты серповидными клетками. Это может повредить сетчатку — ту часть глаза, которая обрабатывает зрительные образы, что приводит к проблемам со зрением.

Серповидноклеточная анемия вызвана мутацией в гене, которая заставляет ваше тело вырабатывать красное, богатое железом соединение, придающее крови красный цвет (гемоглобин). Гемоглобин позволяет эритроцитам переносить кислород из легких во все части тела. При серповидноклеточной анемии аномальный гемоглобин приводит к тому, что эритроциты становятся жесткими, липкими и деформированными.

Ген серповидноклеточной ткани передается из поколения в поколение по типу наследования, называемого аутосомно-рецессивным наследованием. Это означает, что и мать, и отец должны передать дефектную форму гена для ребенка, который будет затронут.

Если только один родитель передаст ген серповидноклетки ребенку, этот ребенок будет иметь черту серповидноклеточной анемии. Имея один нормальный ген гемоглобина и одну дефектную форму гена, люди с серповидно-клеточным признаком вырабатывают как нормальный гемоглобин, так и серповидноклеточный гемоглобин. Их кровь может содержать серповидные клетки, но у них обычно нет симптомов. Но они являются переносчиками заболевания, а это значит, что они могут передать ген своим детям.

Хотя серповидно-клеточная анемия обычно диагностируется в младенчестве, если у вас или у вашего ребенка возникла какая-либо из следующих проблем, немедленно обратитесь к врачу или обратитесь за неотложной медицинской помощью:

  • Необъяснимые эпизоды сильной боли, такие как боль в животе, груди, костях или суставах.
  • Отек в руках или ногах.
  • Отек брюшной полости, особенно если область нежная на ощупь.
  • Лихорадка. Люди с серповидно-клеточной анемией имеют повышенный риск заражения, и лихорадка может быть первым признаком инфекции.
  • Бледная кожа или ногтевые ложа.
  • Желтый оттенок кожи или белых глаз.
  • Признаки или симптомы инсульта. Если вы заметили односторонний паралич или слабость в лице, руках или ногах; спутанность сознания; проблемы при ходьбе или разговоре; внезапные проблемы со зрением или необъяснимое онемение; или головная боль, позвоните 911 или местный номер службы экстренной помощи прямо сейчас.

/p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *