Ученые обнаружили три гена, связанных со смертельным заболеванием легких

lung
                Кредит: CC0 Public Domain

Исследователи из университетов Лестера и Ноттингема обнаружили участки ДНК, которые повышают риск развития у некоторых людей неизлечимой болезни легких, называемой идиопатическим легочным фиброзом (IPF). Результаты опубликованы сегодня в Американском журнале респираторной и реанимационной медицины, после того как более ранняя версия была размещена в сети в ноябре 2019 года до окончательного рассмотрения.
                                                                                       

IPF — это разрушительное заболевание легких, при котором рубцовая ткань накапливается в легких. Это рубцевание затрудняет дыхание, и половина всех пациентов умирает в течение трех лет после постановки диагноза. Ежегодно в Великобритании диагностируется около 6000 человек, хотя, похоже, это число растет. Там нет никаких лекарств от IPF и современные методы лечения могут только замедлить прогрессирование заболевания. Это означает, что лучшее понимание причин IPF имеет жизненно важное значение для разработки более эффективных методов лечения.

Профессор Луиза Уэйн и доктор Ричард Аллен из Лестерского университета, а также профессор Гисли Дженкинс из Ноттингемского университета провели исследование, в котором приняли участие сотрудники из более 30 учреждений из шести стран. Руководство этим сотрудничеством объединяет центры биомедицинских исследований NIHR (BRC) в Лестере и Ноттингеме — партнерские отношения между их соответствующими университетами, Ноттингемским университетским госпиталем NHS Trust и Университетским госпиталем Leicester NHS Trust. Цель BRC NIHR состоит в том, чтобы сделать научные открытия и преобразовать их в способы лечения и ухода для непосредственной пользы пациентов.

Исследовательские группы сравнили ДНК 4 000 человек с IPF и 20 000 человек без IPF. В общей сложности они исследовали более 10 миллионов изменений в ДНК и обнаружили, что люди с IPF с большей вероятностью будут иметь изменения в трех генах, которые ранее не были связаны с этой болезнью. Эти гены предполагают биологические пути, которые могут стать потенциальными мишенями для новых лекарств.

Один из этих генов лежит в пути, который, как недавно было показано, способствует фиброзу в легких. В настоящее время разрабатываются препараты, которые могут быть нацелены на этот путь и могут принести пользу пациентам. Два других гена выделяют пути, ранее не исследованные на предмет IPF, но которые могут стимулировать разработку новых методов лечения в будущем.

р. Ричард Аллен, научный сотрудник отдела по изучению легочного фиброза в Университете Лестера, сказал: «Это действительно интересные открытия, которые улучшают наше понимание болезни. Надеемся, что это исследование поможет в разработке методов лечения, которые крайне необходимы для этой разрушительной болезни. «

Профессор Луиза Уэйн, председатель Британского фонда легких по исследованиям респираторных заболеваний в Университете Лестера, сказала: «Генетические исследования действительно помогают нам найти новые методы лечения IPF. Это исследование было проведено большой международной группой ученых и врачей. и было бы невозможно, если бы пациенты с IPF не предоставили свои генетические данные для исследования. Следующий шаг — выяснить, как эти результаты могут помочь нам найти новые и лучшие способы лечения IPF «.

Ян Джарролд, глава отдела исследований в Британском фонде легких, сказал: «IPF убивает больше людей, чем лейкемии каждый год в Великобритании, но было очень сложно определить биологические факторы, ответственные за это коварное заболевание легких. .

«Геномика помогла нам сделать большой шаг вперед в поиске новых методов лечения этого заболевания. Разобравшись со сложными отношениями между различными генами, мы получили огромную возможность переломить ситуацию против IPF.

«Нам срочно нужны методы лечения, которые могут остановить образование рубцов на легких. Захватывающая перспектива трех недавно идентифицированных генов, которая может привести нас к этим новым методам лечения, дает надежду многим тысячам людей, чьи жизни были опустошены IPF. . «

Стив Джонс, председатель отдела по лечению легочного фиброза, сказал: «Идиопатический легочный фиброз (IPF) — это разрушительное заболевание, на которое приходится один процент всех смертей в Великобритании. Чтобы найти лекарство, очень важно, чтобы мы понимали генетические изменения, связанные с процессом фиброза легких. Это новаторское исследование выявило три гена, которые могли бы привести к новым методам лечения, дающим надежду большому количеству людей во всем мире, живущих с этой болезнью. «

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *