Выявлено: 15 генов, которые вызывают быстрый рост плоскоклеточного рака головы и шеи

gene
                Кредит: CC0 Public Domain

Команда исследователей, связанных с несколькими учреждениями в Канаде, определила 15 генов-супрессоров опухолей, которые могут вызвать быстрый рост плоскоклеточного рака головы и шеи человека (HNSCC) при их мутировании. В своей статье, опубликованной в журнале Science, группа описывает свой обратный генетический скрининг CRISPR, который позволил им проанализировать почти 500 генетических мутаций длинного хвоста, которые приводят к HNSCC.
                                                                                       

HNSCC является шестым наиболее распространенным типом рака человека и, к сожалению, имеет низкую выживаемость. Как отмечают исследователи, на сегодняшний день большинство исследований, посвященных лечению, было сосредоточено на нескольких генах, которые мутируют с очень высокой скоростью. Это дало им высокий статус. Но есть еще один класс более медленно мутирующих генов, которые могут привести к опухолям у небольшого числа пациентов. Предыдущие исследования показали, что существуют сотни таких так называемых генов «длинного хвоста», многие из которых не были идентифицированы. В этом новом исследовании исследователи использовали обратный генетический экран CRISPR, который позволил им идентифицировать 15 из них.

Работа была сосредоточена на генах-супрессорах опухолей, которые регулируют деление клеток. Когда с ними что-то идет не так, как, например, мутация, они теряют свою функцию и, следовательно, не могут помешать клеткам, которые они регулируют, мутировать из-под контроля. Более конкретно, группа сосредоточила свое внимание на генах в клетках, которые являются частью пути передачи сигналов notch — в частности, на тех клетках, которые развиваются в опухоли HNSCC. У всех млекопитающих есть четыре вида рецепторов метки, которые используются для связи между клетками. Исследователи провели скрининг CRISPR in vivo на 484 мутации длиннохвостых генов, которые вызвали развитие опухолей у мышей, и выявили 15 генов-супрессоров опухолей. Затем они искали те же типы мутаций в мутациях длинного хвоста человека и смогли рассчитать процент для каждого.

Исследователи пришли к выводу, что 67 процентов случаев HNSCC у человека происходят вдоль пути передачи сигналов Notch, что говорит о том, что инактивация Notch является отличительной характеристикой HNSCC.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *