Исследователи находят способ улучшить результаты рака, изучая гены пациентов

Исследователи находят способ улучшить результаты рака, изучая гены пациентов
                Anindya Dutta, MBBS, PhD, Медицинского факультета UVA, беседует с членами своей команды. Он говорит, что разработанный ими подход позволит ученым быстро собрать много «низко висящих фруктов», чтобы принести пользу пациентам. Кредит: Дэн Аддисон, UVA Communications

Используя обширный массив генетических данных, исследователи из Медицинской школы Университета Вирджинии расширяют возможности врачей по лечению рака, предсказывают результаты лечения пациентов и определяют, какие методы лечения будут наиболее эффективными для отдельных пациентов.
                                                                                       

Исследователи выявили унаследованные изменения в наших генах, которые влияют на то, насколько хорошо пациент будет себя чувствовать после постановки диагноза и во время лечения. Имея эту информацию в руках, врачи смогут исследовать генетический состав пациента, чтобы обеспечить действительно персонализированное лекарство.

«Онкологи могут оценить, как пациент будет поступать, основываясь на степени опухоли, стадии, возрасте пациента, типе опухоли и т. д. Мы обнаружили, что [добавление единственного генетического предиктора] может улучшить наши прогностические способности от 5% до 10% «, — говорит Аниндья Датта из UVA, MBBS, Ph.D. «У многих раковых заболеваний были множественные наследственные генетические изменения, которые предсказывали результат, поэтому, если мы добавим их, вместо увеличения на 10% мы можем получить 30% -ную способность точно предсказать, как пациенты поступят с нашей текущей терапией. . Это удивительно. «

Датта, председатель департамента биохимии и молекулярной генетики UVA, считает, что анализ наследственной генетической структуры пациента может обеспечить аналогичные преимущества для прогнозирования исхода и выбора терапии для многих, многих других состояний, от диабета до проблем с сердцем. Таким образом, этот подход представляет собой важный шаг вперед в усилиях врачей по адаптации лечения в соответствии с индивидуальными потребностями и генетическим составом.

Почему некоторые пациенты живут лучше, чем другие

Исследование предлагает ответы на вопросы, которые долго озадачивали врачей. «У каждого клинициста есть такой опыт: два пациента приходят с точно таким же раком — одинаковой степени, одной стадии, получили одно и то же лечение. Один из них очень хорошо, а другой нет», — сказал Датта. «Всегда существовало предположение, что в этих двух аспектах есть что-то, чего мы не понимали, например, возможно, есть какие-то специфические для опухоли мутации, которые были у одного пациента, а у другого — нет. Но нам пришло в голову, что со всеми этими геномными данными есть другая гипотеза, которую мы могли бы проверить. «

Чтобы определить, могут ли генетические различия у пациентов быть ответом, Датта и его коллеги глубоко погрузились в Атлас ракового генома, огромное хранилище генетической информации, собранное Национальным институтом рака Национального института здравоохранения. Исследователи стремились соотнести наследственные генетические вариации с исходами пациентов.

«Этот невероятно умный доктор медицины, аспирант в лаборатории, мистер Аджай Чатрат, решил, что это идеальное время, чтобы исследовать это», — вспоминает Датта. «С помощью сервисов облачных вычислений в UVA нам удалось загрузить все эти данные геномного секвенирования и идентифицировать так называемые варианты зародышевой линии — не только специфичные для опухоли мутации, но и мутации, которые были унаследованы от родителей и присутствуют во всех клетках. пациента. «

Исследователи начали с малого, но вскоре поняли, как быстро можно выполнить работу и насколько велики могут быть выгоды. «Как только мы поняли, что это было очень легко сделать, мы продолжили делать все 33 рака и все 10 000 пациентов, и это заняло еще шесть месяцев», — сказал Датта. «Все это прекрасно сочеталось. Было очень интересно, что каждый сотрудник лаборатории участвовал в анализе».

Датта готов поделиться своими выводами в надежде найти соавторов и вдохновить исследователей и частную отрасль начать поиск данных для других условий. «Это очень низко висящий фрукт», — сказал он. «Варианты зародышевой линии, предсказывающие исход, могут быть применимы ко всем типам заболеваний, а не только к раку, и [они могут предсказать] отзывчивость на все виды терапии, и именно поэтому я особенно взволнован».

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *