Исследователи обнаруживают генетические процессы, которые определяют близорукость

genetics
                Кредит: CC0 Public Domain

Три новых неизвестных генетических механизма были обнаружены при возникновении миопии, также известной как близорукость или близорукость, обнаруживает новое исследование.
                                                                                       

В исследовании, опубликованном сегодня в Nature Genetics, под руководством King’s College London, UCL и Kaiser Permanente в США при участии 23andMe, компании, занимающейся геномикой, выяснилось, каким образом генетика может играть роль при близорукости.

В ходе исследования был проанализирован ДНК в отношении зрения и степени близорукости у более чем полумиллиона добровольцев. В ходе исследования было выявлено около тысячи генетических вариаций почти в 450 генах, что, по-видимому, объясняет многие случаи умеренной или тяжелой миопии в популяции.

Было установлено, что состояние, которым страдает треть населения Соединенного Королевства, может быть вызвано механизмами, посредством которых световые сигналы передаются сетчаткой глаза в мозг. Это исследование также показало, что другие части глаза, которые пропускают свет, также вовлечены. Результаты генетических маркеров могут привести к возможности прогнозировать состояние у детей.

Показано, что гены, которые участвуют в поддержании циркадного ритма, важны при миопии, и гены, ответственные за пигментацию глаз, волос и кожи, также были связаны.

р. Пирро Хизи, из Школы естественных наук, Кингс, сказал: «Близорукость — это удивительно сложное заболевание, и впервые у нас достаточно кусочков мозаики, и биология становится понятной».

Близорукость обычно передается от родителей к детям, и генетика может выявить ранее неизвестные механизмы, вызывающие миопию, которые могут вдохновить будущее лечение. Исследование показало, что гены, участвующие в циркадном ритме — внутренние биологические часы, регулирующие наш 24-часовой цикл сна и бодрствования — могут быть важным фактором.

Профессор Jugnoo Rahi из Института здоровья детей UCL Great Ormond Street сказал: «Изменения в дневных и ночных циклах являются возможным объяснением предыдущих наблюдений о том, что близорукость чаще встречается у тех, кто проводит меньше времени на открытом воздухе».

р. Эрик Йоргенсон из Kaiser Permanente North California сказал: «Ранее мы знали, что некоторые серьезные генетические нарушения, влияющие на пигментацию, вызывают изменения в задней части глаза и приводят к тяжелой миопии, но сила и степень связи между пигментацией и миопией в целом население было удивительным. «

Если пациенты унаследуют достаточно генетических вариантов, лежащих в основе этих процессов, возникнет близорукость. Впервые генетическая модель, основанная на выявленных вариантах ДНК, успешно прогнозировала до 75% близорукости у протестированных участников.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *