Генетики приближают личную медицину к многорасовым людям

Генетики приближают личную медицину к недавно добавленным людям
                Геном от смешанного индивида (синий/красный) разделен на два основных наследственных компонента (Ancestry Deconvolution). Мутации, связанные с заболеваниями или фенотипическими признаками в каждом компоненте (черные точки), изучаются отдельно, и две специфические для Ancestry частичные полигенные оценки (A и B) вычисляются с использованием информации, полученной в исследованиях популяционной ассоциации Genome Wide Association (GWAS). Две специфичные для Ancestry частичные полигенные оценки затем объединяются для получения индивидуальной Ancestry специфической полигенной оценки. Кредит: Давид Марнетто

В новом исследовании в Nature Communications предлагается метод расширения полигенных оценок, оценки генетических факторов риска и краеугольного камня революции в персонализированной медицине для лиц с множественным наследственным происхождением. Исследование проводилось доктором Давиде Марнетто из Института геномики Тартуского университета, Эстония, и координировалось доктором Лука Пагани из того же института и Университета Падуи, Италия.
                                                                                       

«Информация, содержащаяся в нашей ДНК, представляет собой мозаику генетических инструкций, унаследованных от наших предков, и во многих обществах предки часто происходят из разных уголков мира», — говорит д-р Давид Марнетто, первый автор исследования. Вклад своих предков или предков в общий риск развития конкретного заболевания или проявления данной черты является давним вопросом медицинской геномики. Тем не менее, большинство данных ассоциации генотип/фенотип поступают из относительно однородных популяций, чтобы иметь упрощенную и более четкую картину. Но что можно сделать, когда имеешь дело с людьми, чье происхождение происходит от двух или более отдаленно родственных групп населения?

«Последние разработки персонализированной медицины нуждались в дополнительном шаге для людей с более разнообразным происхождением, и здесь мы попытались объединить знания из однородных групп населения в модель, которая могла бы работать для недавно добавленных людей», — говорит доктор Марнетто .

Чтобы отделить различные геномные компоненты каждого человека, Марнетто и его коллеги применили методы из молекулярной антропологии и популяционной геномики. «Это исследование является желанным примером глубокой синергии между эволюционной/популяционной генетической структурой и крупномасштабной наукой о геномике с медицинской точки зрения, которая является одной из основных задач нашего института», — говорит д-р Мейт Метспалу, возглавляющий институт геномики в Тартуский университет.

«Наша работа представляет собой твердое доказательство принципа целесообразности использования популяционной генетической и молекулярной антропологии для повышения потенциала персонализированной медицины. Я надеюсь, что наша работа может приблизить людей смешанного происхождения на один шаг к преимуществам персонализированной и прогнозирующей здравоохранение «, заключает доктор Лука Пагани, координатор исследований.

            Генетики приближают личную медицину к недавно добавленным людям
                Эстонский центр генома в Тартуском университете помогает приблизить личную медицину к людям с более разнообразным происхождением. Предоставлено: Рене Альтров.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *