Гены сеют семена нервно-психических заболеваний до рождения, в раннем детстве

DNA
                Изображение двойной спиральной структуры ДНК. Его четыре единицы кодирования (A, T, C, G) имеют цветовую кодировку: розовый, оранжевый, фиолетовый и желтый. Кредит: NHGRI

С раннего пренатального развития до детства префронтальная кора головного мозга человека испытывает лавину активности развития. В некоторых случаях он также содержит семена психоневрологических заболеваний, таких как расстройства аутистического спектра и шизофрения, согласно новому генетическому анализу, проведенному исследователями из Йельского университета и Университета Калифорнии в Сан-Франциско (UCSF).
                                                                                       

Предыдущие исследования выявили варианты ДНК, связанные с психоневрологическими заболеваниями, но неясно, когда именно эти вариации могут вызвать функциональные изменения в дорсальной латеральной префронтальной коре, области, тесно связанной с нервно-психическими, когнитивными и эмоциональными расстройствами. Это новое исследование, опубликованное 7 апреля в журнале Cell Reports, добавило новое измерение к предыдущему исследованию. Ученые также измерили количество РНК, которая дает картину общей активности генов, в 176 образцах тканей на разных стадиях развития, чтобы определить, как и когда варианты ДНК влияют на функцию мозга.

«Это первая крупная когорта, которая профилирует ДНК и РНК как в пренатальных, так и в постнатальных образцах человеческого мозга, что делает ее беспрецедентным ресурсом для понимания того, как индивидуальные генетические различия могут приводить к функциональным различиям», — сказала Сириша Почаредди из Йельского университета, партнерское исследование ученый в области неврологии и со-ведущий автор исследования.

Понимание того, как генетические вариации и изменения в функции связаны между собой, поможет ученым понять, как изменения в развитии мозга могут привести к шизофрении и аутизму в более позднем возрасте, считают авторы исследования. Поскольку исследования отслеживали тысячи вариантов, связанных с тысячами генов по всему геному, ученые могут определить группы генов, которые регулируют различные биологические процессы, и изучить, как они могут привести к заболеванию, сказали они.

«Развитие человеческого мозга — это невероятно сложный и динамичный процесс, и любое нарушение в процессе может иметь глубокие последствия для дальнейшей работы мозга», — сказала соавтор Донна Верлинг, ранее работавшая в UCSF, а теперь работающая в Университете Висконсин. Мэдисон. «Интересно, что мы обнаружили, что некоторые генетические варианты оказывают более сильное влияние на экспрессию РНК до рождения и другие варианты с наиболее сильными эффектами после рождения».

Изучение этих возрастных эффектов может открыть больше возможностей для изучения механизмов, стоящих за нарушениями головного мозга, считают авторы ./p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *