Быть правым или левым мозгом сводится к молекулярным переключателям

Быть правым или левым мозгом сводится к молекулярным переключателям
                Доктор Вивиан Лабри. Предоставлено: Институт Ван Андела.

Ученые, возможно, раскрыли одну из самых загадочных и постоянных загадок в нейробиологии: почему некоторые люди «правы», а другие «левы».
                                                                                       

Ответ заключается в том, как определенные гены на каждой стороне мозга включаются и выключаются посредством процесса, называемого эпигенетической регуляцией. Полученные данные могут объяснить, почему болезнь Паркинсона и другие неврологические расстройства часто затрагивают в первую очередь одну сторону тела, и это открытие имеет далеко идущие последствия для разработки потенциальных будущих методов лечения.

Исследование было проведено доктором наук Вивиан Лабри из Института Ван Андела и опубликовано в журнале Биология генома.

«Механизмы, лежащие в основе асимметрии мозга, были слоном в комнате на протяжении десятилетий», — сказала Лабри. «Очень интересно, наконец, раскрыть его причину, особенно учитывая его потенциал для того, чтобы помочь нам лучше понять и, надеюсь, однажды, лучше лечить такие болезни, как болезнь Паркинсона».

Каждая клетка в мозге имеет одни и те же гены, но эпигенетика определяет, включены ли эти гены «вкл» или «выключен». Лабри и ее сотрудники обнаружили многочисленные эпигенетические различия между полушариями здорового мозга, которые связаны с изменениями в активности генов. Примечательно, что эти различия или асимметрия могут сделать одну сторону мозга более уязвимой для неврологических заболеваний.

Например, эпигенетические нарушения на одной стороне мозга могут сделать это полушарие более восприимчивым к процессам, которые вызывают гибель клеток мозга при болезни Паркинсона. Различия в гибели клеток в разных полушариях приводят к появлению характерных симптомов заболевания, таких как тремор, на одной стороне тела перед другой. По мере прогрессирования заболевания симптомы на первой стороне поражения часто оказываются более выраженными, чем симптомы на другой стороне тела.

Полученные данные также дают ученым жизненно важное представление о различных биологических путях, способствующих асимметрии симптомов при Паркинсоне, включая развитие клеток головного мозга, иммунную функцию и клеточную связь.

«Все мы начинаем с заметных различий между левой и правой сторонами нашего мозга. Однако с возрастом наши полушария становятся все более эпигенетически похожими. Для Паркинсона это важно: люди, чьи полушарии более похожи в начале жизни «у них было более быстрое прогрессирование заболевания, в то время как у людей, чьи полушария были более асимметричными, прогрессирование заболевания было более медленным», — сказал Лабри. «Многие из этих изменений сгруппированы вокруг генов, которые, как известно, влияют на риск болезни Паркинсона. Существует огромный потенциал для преобразования этих результатов в новые терапевтические стратегии».

Лабри уже начинает смотреть на это явление при других неврологических заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера.

Исследование является одним из первых, которое проанализировало молекулярные причины асимметрии мозга. Ранние исследования левого и правого полушария были проведены в середине 20-го века Роджером Сперри, чья новаторская работа с пациентами с расщепленным мозгом принесла ему Нобелевскую премию.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *