Генные дефекты, связанные с экземой, одышкой и заболеваниями носа у детей

baby
                Кредит: CC0 Public Domain

Согласно новому исследованию, проведенному в Медицинской школе в Брайтоне и Сассексе (BSMS), была обнаружена связь между общим дефектом гена и экземой, заложенностью носа и одышкой у детей в возрасте до шести месяцев. Исследование поднимает новые вопросы о том, как скоро в жизни эти дефекты могут начать поражать детей, что приводит к серьезным проблемам со здоровьем, и предлагает лечение, направленное на детей с этими генетическими дефектами, начавшееся вскоре после рождения, может улучшить их жизнь.
                                                                                       

Белок филагрин присутствует в коже и носовой полости, помогая поддерживать кожный барьер, и предыдущие исследования показали, что дефекты в гене, синтезирующем филагрин, тесно связаны с риском развития экземы и серьезностью экземы и астмы. закончить детство.

Профессор Сомнат Мухопадхьяй, заведующий кафедрой педиатрии в BSMS, сказал: «В первом подобном исследовании мы набирали матерей в женской консультации и наблюдали за младенцами в младенчестве, чтобы определить связь между этими геновыми дефектами, возникающие в результате проблемы с кожей, а также экзема, хрипы и заложенность носа в раннем младенчестве. Наши поразительные находки, устанавливающие эту связь, могут означать, что некоторые дети с этими генетическими дефектами могут быть подготовлены с рождения или вскоре после этого к жизни, страдающей от аллергии. сопутствующее заболевание. «

В исследовании GO-CHILD приняли участие 2312 беременных женщин в Англии и Шотландии, которые дали образцы пуповинной крови при рождении или слюну в младенчестве для генотипирования детей. Детей наблюдали за симптомами, связанными с аллергическими заболеваниями, такими как сухость кожи, экзема, одышка и заложенность носа, в возрасте 6, 12 и 24 месяцев с помощью почтовых анкет, отправленных лицам, осуществляющим уход.

Генные дефекты усугубили экзему, хрипы и заложенность носа через шесть месяцев. В то время как дефекты влияли на экзему в течение одного года, они больше не ухудшали одышку и заложенность носа в этом возрасте. Через два года они в основном усугубляли экзему и заложенность носа, но не влияли на хрипы. «Проблемы, влияющие на ребенка, со временем меняются, вариация гена филагрина представляет один из главных ансамблей в большом оркестре аллергических заболеваний», — сказал профессор Мухопадхьяй.

Он добавил: «Использование простых смягчающих средств от рождения, направленных на тех, у кого есть эти генные дефекты, может помочь исправить эту проблему, облегчая тем самым страдания в младенчестве, а также в течение всей жизни. Этот новый подход к лечению в соответствии с генетической информацией известен как точная или персонализированная медицина, так и будущие испытания могут представлять собой первое применение этого захватывающего и нового подхода к маленьким детям, в противном случае способных развить хроническое заболевание с раннего возраста.

«Этот дефект кожного барьера приводит к избирательному проникновению аллергенов для увеличения бремени болезней. Могут ли такие барьерные дефекты сделать нас более уязвимыми для агентов, вызывающих инфекцию, таких как вирусы, еще не решены. Мы находимся в разгаре пандемии, когда некоторые люди страдают, а многие нет. Может ли дефектный внешний барьер кожи и рта сделать некоторых из нас более уязвимыми? Если да, поможет ли выявление пациентов с такими дефектами лучше защитить тех, кто более уязвим? «/p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *