Исследователи рака находят более эффективный способ обеспечить многообещающее лечение рака молочной железы

Исследователи рака находят более эффективный способ обеспечить многообещающее лечение рака молочной железы
                U of A исследователи Хасан Улудаг (слева) и Бинду Тхапа являются частью команды, которая разработала химическое соединение, которое побуждает клетки вырабатывать белок, который, как было доказано, убивает опухолевые клетки. Их исследование показывает, что комбинация соединения и белка более эффективна, чем один белок. Кредит: Даниэль Шиман

Исследователь рака в Университете Альберты и его команда вдыхают новую жизнь в многообещающую терапию рака, улучшая методы лечения.
                                                                                       

Хасан Улудаг, профессор химии и материаловедения, и его команда разработали химическое соединение, которое позволяет им эффективно вводить генетический материал в клетки.

Липополимер побуждает клетки начать продуцировать белок — лиганд, индуцирующий апоптоз, связанный с фактором некроза опухоли (TRAIL), — который, как было доказано, эффективно убивает опухолевые клетки.

Белок TRAIL использовался в лечении, но вызывал множество побочных эффектов. Добавление соединения, в котором используется положительный аспект уничтожения рака белка TRAIL, устраняет побочные эффекты.

«Когда у вас есть эта комбинация (белка и соединения), клетки готовы, они готовы к действию этого белка, поэтому, когда они видят ТРЕЙЛ, они демонстрируют эту высокую активность и умирают намного легче, «сказал Улудаг.

С новым методом доставки Улудаг, сотрудник Научно-исследовательского института рака Северной Альберты, также обратился к проблеме резистентности клеток в терапии TRAIL.

Хотя лечение было несколько эффективным при предыдущих способах доставки, около 10 процентов раковых клеток выжили и в конечном итоге развили устойчивость к лечению. С помощью нового метода доставки липополимеров исследователи могут находить альтернативные мишени в клетке и преодолевать это сопротивление, убивая оставшиеся опухолевые клетки.

Новый подход также предоставляет возможности для индивидуальной терапии. Обычные терапевтические средства, используемые сегодня, не могут быть изменены, и, хотя такие вещи, как дозировка, могут быть изменены соответствующим образом, в конечном счете, если клетки сопротивляются лекарству или это оказывается неэффективным, нет другого выбора, кроме как полностью поменять лекарство и попробовать другое лечение. При подходе, который использует генетические материалы, могут быть сделаны изменения в порядке материалов в цепи ДНК, известной как нуклеотидная последовательность, для нацеливания на различные белки.

«Характер препарата остается прежним, доставка, приложение остается прежним, вы просто меняете siRNA», — сказал Улудаг. «Что касается адаптации терапии к пациентам, то, что мы предлагаем, гораздо более персонализировано по сравнению с традиционными способами лечения больных раком».

Следующие шаги

Следующие шаги в этом подходе к совместной доставке состоят в том, чтобы воспроизвести исследования в более широком масштабе и провести параллельный набор исследований, чтобы конкретно изучить, является ли новое терапевтическое средство безопасным, а не только работает ли оно.

Различные комбинации генетического материала могут использоваться для нацеливания на различные типы клеток рака молочной железы, а также на другие типы рака.

«Некоторые из старых препаратов, от которых мы отказались, я думаю, являются многообещающими и могут дать нам новые способы борьбы с раком», — сказал Улудаг.

Вспомогательная компания Улудага, RJH Biosciences, недавно получила грант в размере 100 000 долларов США от Фонда Билла и Мелинды Гейтс на смежный проект, посвященный изучению того, как лучше доставлять лекарственные средства для борьбы с раком крови путем разработки конкретных систем доставки.

Исследование «Вдохновение новой жизни в TRAIL для терапии рака молочной железы: совместная доставка pTRAIL и дополнительных миРНК с использованием липополимеров» было опубликовано в Human Gene Therapy ./p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *