«Ненужная» генетическая сложность: гаечный ключ в работах?

'Ненужная' генетическая сложность: гаечный ключ в работах?
                Исследователь Университета МакМастер Бхагвати Гупта, профессор биологии. Кредит: Д.Д. Хауэлл, Университет МакМастер

Масштабные международные усилия по картированию всего генома человека, завершенные в 2003 году, открыли новую область, которую мы теперь знаем как персонализированная медицина.
                                                                                       

Прорыв, который определил местонахождение и функцию каждого человеческого гена, дал обещание медицинской помощи, предназначенной специально для отдельных пациентов, исходя из их личного генетического состава.

Когда исследователи определили ген, связанный с 44-процентным риском развития рака молочной железы у женщин, например, казалось, что защитить их может быть так же просто, как деактивировать этот ген.

Но обещание такой персонализированной медицины полностью не осуществилось, говорят два исследователя МакМастера, потому что полная сложность генетического плана оказывает более сложное и далеко идущее влияние на здоровье человека, чем ученые впервые осознали.

В надежде более тесно интегрировать генетику с медицинской практикой биологи-эволюционисты McMaster Рама Сингх и Бхагвати Гупта провели исчерпывающий и критический обзор десятилетий исследований в своей области. Свои выводы они изложили в статье, опубликованной сегодня в журнале Nature Partner Journal Геномная медицина.

Биохимический путь, который формирует эволюцию, плотен с унаследованными избыточностями, объясняют они. Генетическая информация от наших предков навсегда тянется в возрастающей физической записи, которая значительно взаимодействует с нашей собственной недавно развитой и внутренне сложной генетической сетью, которая, в свою очередь, взаимодействует с окружающей средой, создавая почти бесконечные комбинации и потенциальные последствия для здоровья.

Отдельные гены не определяют болезнь или здоровье сами по себе, говорят авторы, но действуют совместно с группами других генов — все на разных стадиях мутации — способами, которые только начинают понимать.

«В течение долгого времени идея заключалась в том, что отдельные генетические мутации могут быть классифицированы как хорошие, плохие или нейтральные, — говорит Сингх. — Гены, однако, не работают в одиночку, и поэтому ни один ген не может считаться хорошим, плохим или нейтрален во всех контекстах. «

В исследовании объясняется, что «ненужная» сложность эволюционного пути должна быть полностью распакована — вплоть до геномных вариаций между отдельными клетками одного и того же человека — до того, как персонализированная медицина сможет эффективно использоваться для улучшения здоровья человека.

«Наши тела обладают огромной способностью меняться и справляться с возникающими проблемами. Контекст имеет значение в нашем геноме», — говорит Гупта. «Даже простая одиночная мутация может оказать глубокое влияние на организм, когда действует в сочетании с другими».

Ученые пришли к выводу, что прецезионная медицина все еще важна для будущего медицины, но та же технология, которая определила «необходимую» сложность генома, также должна быть применена ко всему проекту, включая «ненужные» элементы — создание более сложной и сложной дороги к тому же пункту назначения.

«Любая болезнь, которую мы видим, является результатом взаимодействия между необходимой и ненужной сложностью», — говорит Гупта. «Природа не возвращается назад во времени. Она идет вперед, и когда она сталкивается с проблемами, она находит решения. Наши гены несут историю всех изменений, которые произошли на протяжении многих поколений. Это может не быть необходимым для нашей функции сегодня , но это заложено в наших генах. «

«Сложность — это не проклятие. Это отражение нашей эволюционной истории, и ее нужно признать важной частью тела, которую пытается лечить медицина», — говорит Сингх. «Помимо персонифицированной медицины, сложность влияет на эволюцию самой жизни».

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *