Новые генетические маркеры диабета 2 типа выявлены у жителей Восточной Азии

диабет
                Кредит: CC0 Public Domain

В самом большом исследовании такого рода среди любой неевропейской популяции международная группа исследователей, в том числе генетический эпидемиолог из Массачусетского университета в Амхерсте, выявила новые генетические связи с диабетом 2 типа среди 433540 человек из Восточной Азии.
                                                                                       

Результаты, опубликованные в Nature, «дают дополнительное понимание биологической основы диабета 2 типа», — говорит со-ведущий автор и статистика Кассандра Спраклен, доцент кафедры биостатистики и эпидемиологии в UMass Школа общественного здравоохранения и медицинских наук Амхерста.

Спраклен служил постдокторантом в Университете Северной Каролины (UNC) в Чапел-Хилл во время исследования. «То, как диабет возникает в разных популяциях, может иногда меняться тонкими, но значительными способами», — говорит она. «С такими исследованиями мы можем немного лучше ответить на этот вопрос».

В конечном счете, цель состоит в том, чтобы определить потенциальные генетические цели для лечения или даже лечения хронического метаболического расстройства, которое поражает и иногда ослабляет более 400 миллионов взрослых во всем мире, согласно Международной федерации диабета.

Международная команда из более чем 100 исследователей возглавлялась учеными из пяти учреждений в Сингапуре, США, Южной Корее, Великобритании и Японии. Исследование финансировалось более чем 30 правительственными источниками и фондами.

«Такое крупномасштабное исследование никогда не было бы возможным без приверженности и преданности сотрудничеству между столь многими учеными по всему миру, особенно в Азии», — говорит Карен Мохлке, профессор генетики в Университете Северной Каролины в Чапел. Медицинская школа Хилл и один из старших авторов исследования. «Данные, которые эта группа собрала и проанализировала, предоставили исследовательскому сообществу столь необходимую новую информацию о биологических основах диабета».

Другие старшие авторы — Сюэлинг Сим из Национального университета Сингапура; Д-р Бонг-Джо Ким из Национального института здравоохранения в Чхонджуси, Южная Корея; Робин Уолтерс из Оксфордского университета, Великобритания; и доктор Такаси Кадоаки из Токийского университета, Япония.

Новое исследование, в котором были проанализированы данные 433 540 жителей Восточной Азии, в том числе 77 418 с диабетом 2 типа, было получено из консорциумов, известных как AGEN (Азиатская сеть генетической эпидемиологии) и DIAMANTE (DIabetes Meta-ANalysis исследований трансэтнических ассоциаций). Такие широкомасштабные исследования по геномным ассоциациям в различных популяциях могут раскрыть гены, биологию и пути, связанные с болезнями.

DIAMANTE включает пять родословных: африканское, восточноазиатское, европейское, латиноамериканское и латиноамериканское и южноазиатское. Анализ генетических вариантов у примерно 900 000 особей европейского происхождения был опубликован в 2018 году в Nature Genetics.

В новом анализе индивидуумов из Восточной Азии исследователи использовали данные об ассоциации всего генома из 23 когортных исследований для изучения риска диабета 2 типа у индивидуумов из Восточной Азии, выявив 301 отчетливый сигнал ассоциации в 183 локусах или специфические позиции в хромосоме. Шестьдесят один из локусов был недавно вовлечен в предрасположенность к диабету 2 типа.

Эти данные расширяют число генетических отклонений, связанных с диабетом, и подчеркивают важность изучения разных предков. «В течение многих лет эти исследования проводились в основном на белых европейских популяциях», — объясняет Спраклен. «Существуют варианты ДНК, которые наблюдаются в некоторых популяциях, а не в других. Изучение дополнительных вариантов может помочь выявить дополнительные гены, которые влияют на риск развития диабета 2 типа».

Это могло бы помочь объяснить, например, почему среди людей с подобным индексом массы тела (ИМТ) или окружностью талии распространенность диабета типа 2 выше среди населения Восточной Азии, чем среди населения Европы.

Следующие шаги должны объединить открытия среди популяций и экспериментально определить, какие гены изменяются генетическими вариантами и как эти изменения приводят к болезни ./p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *