Ген слабоумия повышает риск развития тяжелой формы ХОБЛ-19

gene
                Кредит: CC0 Public Domain

По данным крупномасштабного исследования, наличие дефектного гена, связанного с деменцией, удваивает риск развития тяжелого COVID-19.
                                                                                       

Исследователи из Медицинской школы Университета Эксетера и Медицинской школы Университета Коннектикута проанализировали данные из британского Биобанка и обнаружили высокий риск тяжелой инфекции COVID-19 среди участников европейских предков, которые несут две ошибочные копии гена APOE ( называется е4е4). У каждого из 36 человек европейского происхождения есть две ошибочные копии этого гена, и это, как известно, увеличивает риск болезни Альцгеймера до 14 раз *, а также увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Теперь исследовательская группа обнаружила, что перенос этих генных мутаций удваивает риск возникновения COVID-19 — даже у людей, у которых эти заболевания не развивались.

Ранее группа обнаружила, что люди с деменцией в три раза чаще получают тяжелый COVID-19, однако они не входят в число групп, рекламируемых для защиты или укрытия на месте по состоянию здоровья. Частью эффекта повышенного риска может быть воздействие высокой распространенности вируса в домах престарелых. Однако новое исследование, опубликованное в Журнале геронтологии: медицинские науки, указывает на то, что генетический компонент также может играть роль. Исследователи обнаружили, что у людей с генотипом APOE e4e4 риск развития тяжелого COVID-19 вдвое выше, чем у людей с общей формой e3e3 гена APOE. Команда использовала данные исследования британского биобанка, в котором собраны данные о здоровье и генетике 500 000 человек.

Большинство людей в популяции и в выборке еще не подвергались воздействию вируса. В этом анализе 2,36% (n=9,022) участников с европейским происхождением (n=382,188) имели дефектный ген ApoE e4e4, но 5,13% (n=37) из тех, кто дал положительный результат на COVID-19 (n=721) имел этот вариант гена, предполагая, что риск удваивается по сравнению с e3e3 (410 на 100 000 против 179 на 100 000).

Соавтор д-р Чиа-Линг Куо из Медицинской школы UConn сказал: «Это потрясающий результат, потому что теперь мы можем точно определить, как этот дефектный ген вызывает уязвимость к COVID-19. Это может привести к к новым идеям для лечения. Это также важно, потому что это еще раз показывает, что увеличение риска заболеваний, которое кажется неизбежным при старении, на самом деле может быть связано с определенными биологическими различиями, которые могут помочь нам понять, почему некоторые люди остаются активными до 100 лет и старше, в то время как другие становятся инвалиды и умрут в свои шестьдесят. «

Профессор Дэвид Мелцер, который возглавлял команду, сказал: «Несколько исследований показали, что люди с деменцией подвержены высокому риску развития тяжелой формы COVID-19. Это исследование показывает, что этот высокий риск может быть вызван не просто последствиями. деменции, возраста или слабости или заражения вирусом в домах престарелых. «

Мельцер подчеркивает: «Эффект может быть отчасти вызван этим генетическим изменением, которое подвергает их риску возникновения как COVID-19, так и деменции»./p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *