Таргетная терапия пралцетинибом обеспечивает высокую частоту ответа при распространенных формах рака с слиянием генов RET

рак
                Раковая клетка во время деления клетки. Кредит: Национальные Институты Здоровья

Целевая терапия пралсетинибом, по-видимому, имеет высокие показатели ответа и длительную активность у пациентов с широким разнообразием опухолей, в которых обнаружены слияния генов RET, согласно результатам международного исследования ARROW фазы I/II, проведенного исследователями из Университета Техаса Онкологический центр им. М. Д. Андерсона.
                                                                                       

У пациентов с RET-положительным слитым раком щитовидной железы пралцетиниб достиг общего показателя ответа (ORR), указывающего на уменьшение опухоли, на 91%, и уровня контроля заболевания (DCR), указывающего на уменьшение опухоли или стабильное заболевание, на уровне 100%. Для всех других типов опухолей, включенных в когорту, пралцетиниб приводил к 50% ОРС и 92% ОКР.

Данные испытаний были представлены в устной презентации на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии в 2020 году главным исследователем Вивеком Суббиахом, доктором медицинских наук, доцентом исследовательской терапии рака.

«Это исследование показывает, что пралцетиниб обладает широкой и длительной противоопухолевой активностью при распространенных типах солидных опухолей, что дает ему возможность удовлетворить неудовлетворенную медицинскую потребность у пациентов с RET-положительным слитым раком», — сказал Суббиах. «Недавние одобрения противоопухолевых препаратов привели к сдвигу парадигмы лечения рака, от специфических показаний к органогистологии к ориентированному на биомаркеры, противоопухолевому подходу. Однако до недавнего времени у нас не было эффективных таргетных методов лечения. нацеливание на изменения RET. «

Слияние RET происходит, когда часть хромосомы, содержащая ген RET, разрывается и соединяется с геном другой хромосомы, создавая гибридный белок, способный стимулировать развитие рака. Изменения RET чаще всего встречаются при медуллярном раке щитовидной железы (примерно в 90% случаев прогрессирования), папиллярном раке щитовидной железы (примерно в 10-20% случаев) и немелкоклеточном раке легкого (примерно в 1-2% случаев).

Презентация включала данные для 13 пациентов с RET-положительным слитым раком щитовидной железы и 14 пациентов с другими RET-слитым раком, включая рак поджелудочной железы, холангиокарциному, рак яичников, рак толстой кишки и другие. Почти все пациенты имели стадию IV стадии и прогрессировали или рецидивировали при доступной стандартной терапии.

Среди пациентов с RET-положительным слитым раком щитовидной железы продолжительность лечения варьировала от трех до 22 месяцев, и 70% отвечающих пациентов остаются на терапии

При других RET-позитивных раковых заболеваниях все пациенты с раком поджелудочной железы (3) и холангиокарциномой (2) в исследовании имели частичный ответ на лечение. Продолжительность лечения варьировалась от двух до 21 месяца, и 67% пациентов, оставшихся в ответе, остаются на терапии.

Кроме того, Суббия объяснил, что лечение пралцетинибом хорошо переносилось всеми пациентами в группе. «Пралцетиниб был неизменно безопасен для всей популяции, и большинство нежелательных явлений были незначительными. Ни один из пациентов в группе населения не прекратил терапию из-за связанных с лечением нежелательных явлений».

Дополнительные группы исследования ARROW ориентированы на пациентов с RET-слитым немелкоклеточным раком легких и RET-мутантным медуллярным раком щитовидной железы. Данные из немелкоклеточной когорты рака легкого, указывающие на ОРР 65% и DCR 93%, также были представлены в виде постерного обсуждения на ежегодном собрании ASCO. Результаты исследований немелкоклеточного рака легкого были представлены Управлению по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для одобрения приема пралцетиниба у этих пациентов

«В этом исследовании подчеркивается важность рассмотрения геномного тестирования для всех пациентов независимо от гистологии опухоли, поэтому мы можем определить тех, кому может быть полезна целевая терапия, такая как пралцетиниб», — сказал Суббиах. «Обнадеживает возможность предлагать этим пациентам эффективные варианты и дарить им время».

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *