Болезнь Хантингтона изменяет мозг за 24 года до появления симптомов

Головная боль при болезни Гентингтона изменена ID за 24 года до появления симптомов

(HealthDay). Самые ранние изменения головного мозга, вызванные болезнью Хантингтона (HD), могут быть обнаружены в спинномозговой жидкости (CSF) за 24 года до появления клинических симптомов, согласно исследованию, опубликованному в выпуске The Lancet от 1 июня. Неврология.

Рэйчел И. Скахилл, доктор философии, из Университетского колледжа Лондонского института неврологии им. Квин-сквер, и коллеги пытались определить момент времени, когда существует измеримый биомаркер ранней нейродегенерации, но клиническая функция все еще остается неизменной среди предварительно проявленного гена HD носители (preHD). Множество нейропсихиатрических и когнитивных оценок, визуализации и оценки здоровья нейронов с использованием крови и CSF были оценены у 64 пациентов с предНЗЛ и 67 контрольных пациентов (сопоставимых по возрасту, образованию и полу).

Исследователи не наблюдали значимых доказательств когнитивных или психических нарушений у участников с синдромом пре-ХД через 23,6 года от прогнозируемого начала (частота ложных открытий [FDR], от 0,22 до 0,87 для когнитивных мер и от 0,31 до 0,91 для нейропсихиатрических мер). Были несколько меньшие объемы путамена, наблюдаемые в когорте preHD (FDR, 0,03), но это, похоже, не было тесно связано с прогнозируемыми годами до начала (FDR, 0,54). Никакие другие методы визуализации мозга не показали групповых различий (FDR,> 0,16). В когорте preHD, CSF, нейрофиламентный светлый белок

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *