Исследователи идентифицируют генетические факторы, которые могут влиять на восприимчивость к COVID-19

covid-19
Кредит: CC0 Public Domain

Новое исследование клиники Кливленда выявило генетические факторы, которые могут влиять на восприимчивость к COVID-19. Опубликованные сегодня в BMC Medicine, результаты исследования могут помочь в индивидуальном лечении COVID-19.

Хотя большинство подтвержденных случаев COVID-19 приводят к легким симптомам, вирус представляет серьезную угрозу для определенных лиц. Заболеваемость и смертность резко возрастают с возрастом и сопутствующими заболеваниями, такими как рак и сердечно-сосудистые заболевания. Однако даже молодые и здоровые люди непредсказуемо пережили тяжелую болезнь и смерть. Эти клинические наблюдения показывают, что генетические факторы могут влиять на восприимчивость к болезни COVID-19, но эти факторы остаются в основном неизвестными.

В этом исследовании группа исследователей во главе с Фэйсюн Ченгом, доктором наук, Институтом геномной медицины, исследовала генетическую восприимчивость к COVID-19, изучая полиморфизмы ДНК (вариации в последовательностях ДНК) в генах ACE2 и TMPRSS2. ACE2 и TMPRSS2 вырабатывают ферменты (ACE2 и TMPRSS2 соответственно), которые позволяют вирусу проникать и заражать клетки человека.

Глядя на 81 000 геномов человека из трех геномных баз данных, они обнаружили 437 несинонимичных однонуклеотидных вариантов в кодирующих белок областях ACE2 и TMPRSS2. Они идентифицировали множественные потенциально вредные полиморфизмы в обоих генах (63 в ACE2; 68 в TMPRSS2), которые предлагают потенциальные объяснения различной генетической восприимчивости к COVID-19, а также факторов риска. Было обнаружено, что несколько вариантов ACE2 связаны с сердечно-сосудистыми и легочными заболеваниями, потенциально изменяя ангиотензиноген-ACE2. Кроме того, было обнаружено, что вредные варианты зародышевой линии в кодирующей области TMPRSS2, ключевого гена при раке предстательной железы, встречаются при различных типах рака, что позволяет предположить, что онкогенные роли TMPRSS2 могут быть связаны с плохими результатами при использовании COVID-19.

Эти результаты демонстрируют возможную связь между полиморфизмами ACE2 и TMPRSS2 и восприимчивостью к COVID-19 и указывают на то, что систематическое исследование функциональных полиморфизмов этих вариантов среди разных групп населения может проложить путь к точной медицине и индивидуальным стратегиям лечения COVID-19. , Тем не менее, все исследования в этом исследовании были выполнены в общей популяции, а не с генетическими данными пациентов с COVID-19. Поэтому доктор Ченг призывает к инициативе по геному человека, чтобы подтвердить свои выводы и выявить новые клинически приемлемые варианты для ускорения точного лечения COVID-19.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *