Изменения в генах при рождении показывают происхождение воспаления и иммунных заболеваний

Генные вариации при рождении выявляют причины воспаления и иммунных заболеваний
Д-р Michael Inouye, Munz Кафедра прогнозирования и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний в Институте Бейкера и главный научный сотрудник Кембриджского университета. Предоставлено: Институт сердца и диабета Бейкер.

Исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, выявило ряд областей человеческого генома, которые могут помочь объяснить неонатальное происхождение хронических иммунных и воспалительных заболеваний более позднего возраста, включая диабет 1 типа, ревматоидный артрит и целиакия.

Исследование, проведенное учеными из Инициативы Кембридж Бейкер Систем Геномикс, выявило несколько генов, которые, по-видимому, управляют риском заболевания при рождении, и которые могут быть направлены на терапевтическое вмешательство, чтобы остановить эти заболевания на заднем плане, задолго до появления симптомов.

р. Майкл Иноуе, руководитель отдела прогнозирования и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний в Институте Бейкера и ведущий научный сотрудник в Кембриджском университете, сказал, что хронические иммунные и воспалительные заболевания взрослой жизни часто возникают в раннем детстве, причем генетическая структура индивидуума вызывает изменения в функции различных генов. участвует в заболевании.

В рамках этого исследования команда собрала образцы пуповинной крови более чем у 100 австралийских новорожденных в рамках исследования астмы у детей и изучила роль генетических вариаций в ДНК в изменении способа экспрессии генов в двух основных звеньях иммунной системы. система.

Иммунные клетки новорожденных подвергались воздействию определенных раздражителей, чтобы увидеть, как клетки реагировали, и выявить генетические варианты, которые изменили эти ответы.

«Мы искали совпадение между этими генетическими сигналами и теми, которые, как известно, связаны с заболеваниями, где мы знаем, что иммунная система играет роль», — сказал доктор Иноуйе.

«Затем мы использовали статистический анализ для поиска возможных связей между клеточным ответом у новорожденных и иммунными заболеваниями во взрослом возрасте».

Хронические иммунные заболевания, включая диабет 1 типа, целиакию и рассеянный склероз, вызываются гиперактивной иммунной системой и поражают около 5 процентов австралийцев. Аллергия также связана с иммунитетом и поражает каждого пятого австралийца, наиболее распространенными из которых являются сенная лихорадка, астма, экзема, анафилаксия и пищевая аллергия. Также известно, что воспаление и аутоиммунитет являются движущими факторами сердечно-сосудистых заболеваний, например, когда сверхактивная иммунная система по ошибке атакует сердце.

р. Циньцин Хуан, ведущий автор исследования, а ныне исследователь в Wellcome Sanger Institute в Кембридже, сказал, что результаты уникальны по своим масштабам: тысячи генетических вариантов управляют экспрессией генов в различных иммунных и воспалительных состояниях, некоторые из которых имели широкий спектр эффекты ранжирования.

«Наше исследование показало потенциальную роль экспрессии генов в развитии заболевания, что помогло нам лучше понять связь между изменчивостью ДНК и риском заболевания», — сказал доктор Хуан.

«На сегодняшний день подобные исследования проводились только на взрослых иммунных клетках. Учитывая огромную разницу между иммунитетом новорожденных и взрослых, неудивительно, что многие сигналы были уникальными для новорожденных».

Данное исследование является частью более широкой работы Инициативы по геномике Cambridge Baker Systems в разработке показателей полигенного риска для прогнозирования вероятности развития у человека определенных хронических заболеваний. На сегодняшний день команда уже разработала потенциальные методы для проверки будущего риска инсульта и ишемической болезни сердца.

«Заболевание частично связано с большими и малыми изменениями в нашем геноме — ДНК, с которой мы родились и которая является основной движущей силой во всех наших клетках. Это означает, что геномика может использоваться для оценки заболевания риск с самого раннего возраста «, сказал доктор Inouye.

«Распространенные заболевания, такие как диабет 2 типа и сердечно-сосудистые заболевания, имеют тенденцию быть полигенными — на них влияет большое количество генетических вариантов, разбросанных по всему геному, которые сочетаются с факторами окружающей среды и образом жизни. Благодаря использованию новых геномных технологий и суперкомпьютерных возможностей мы можем проанализировать эти данные ДНК и собрать воедино головоломки, лежащие в основе каждой болезни.

«Поскольку так много болезней имеют общий корень в иммунной системе и воспалениях, мы можем использовать эту информацию, чтобы лучше понять, где у каждого заболевания есть молекулярное слабое место и в какой степени они распространены среди различных заболеваний.

«Мы показали, что это можно проанализировать с использованием генетического и полигенного риска, что, как мы надеемся, приведет к целенаправленным профилактическим вмешательствам для тех, кто в них больше всего нуждается, с целью сохранения здоровья людей на более длительный срок»./p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *